다섬유근염

다섬유근증은 원인이 알려지지 않은 드문 질병으로, 근육 위축 증상이 없이 사지의 진행성 약화가 점차 증가하는 것으로 나타납니다. 이는 연조직의 염증과 건조한 피부, 모발 성장 불량, 근육 및 관절 통증, 얼굴과 가슴 등 신체의 다른 부위의 조직이 얇아지는 등 다양한 증상이 특징입니다. 이러한 증상은 수개월에서 수년 동안 지속되다가 서서히 사라질 수 있습니다. 일반적으로 다섬유근육증은 손과 손가락의 기형은 물론 폐 기능 저하를 초래할 수 있습니다. 다발섬유근염 치료는 질병의 중증도에 따라 다르며 면역조절제, 생활습관 개선, 때로는 골수 이식이 포함될 수 있습니다. 이는 악성 질환은 아니지만 기대 수명을 연장시키지는 않습니다.