Полифибромиозит

Полифибромизозата е рядко заболяване с неизвестна етиология, проявяващо се с постепенно нарастваща прогресивна слабост в крайниците при липса на симптоми на мускулна атрофия в тях. Характеризира се с възпаление на меките тъкани и различни симптоми, включително суха кожа, слаб растеж на косата, болки в мускулите и ставите и изтъняване на тъканите в други части на тялото, като лицето и гърдите. Тези симптоми могат да продължат от няколко месеца до няколко години и след това бавно да изчезнат. Като цяло полифибромизозата може да доведе до деформации на ръцете и пръстите, както и до намалена белодробна функция. Лечението на полифибромиозит зависи от тежестта на заболяването и може да включва имуномодулиращи лекарства, промени в начина на живот и понякога трансплантация на костен мозък. Въпреки че това не е злокачествено заболяване, то не подобрява продължителността на живота.