Polyfibromyosite

La polyfibromysose est une maladie rare d'étiologie inconnue, qui se manifeste par une faiblesse progressive et croissante des membres en l'absence de symptômes d'atrophie musculaire. Elle se caractérise par une inflammation des tissus mous et une variété de symptômes, notamment une peau sèche, une mauvaise croissance des cheveux, des douleurs musculaires et articulaires et un amincissement des tissus dans d'autres zones du corps, comme le visage et la poitrine. Ces symptômes peuvent durer de plusieurs mois à plusieurs années, puis disparaître lentement. En général, la polyfibromysose peut entraîner des déformations des mains et des doigts, ainsi qu'une diminution de la fonction pulmonaire. Le traitement de la polyfibromyosite dépend de la gravité de la maladie et peut inclure des médicaments immunomodulateurs, des modifications du mode de vie et parfois une greffe de moelle osseuse. Bien qu’il ne s’agisse pas d’une maladie maligne, elle n’améliore pas l’espérance de vie.