Polyfibromyositis

Polyfibromysose is een zeldzame ziekte met onbekende etiologie, die zich manifesteert door geleidelijk toenemende progressieve zwakte in de ledematen bij afwezigheid van symptomen van spieratrofie daarin. Het wordt gekenmerkt door een ontsteking van de zachte weefsels en een verscheidenheid aan symptomen, waaronder een droge huid, slechte haargroei, spier- en gewrichtspijn en dunner worden van weefsel in andere delen van het lichaam, zoals het gezicht en de borst. Deze symptomen kunnen enkele maanden tot meerdere jaren aanhouden en daarna langzaam verdwijnen. Over het algemeen kan polyfibromysose leiden tot misvormingen van de handen en vingers, evenals tot een verminderde longfunctie. De behandeling van polyfibromyositis hangt af van de ernst van de ziekte en kan bestaan ​​uit immunomodulerende medicijnen, aanpassingen van de levensstijl en soms een beenmergtransplantatie. Hoewel dit geen kwaadaardige ziekte is, verbetert het de levensverwachting niet.