Polifibromiosite

A polifibromiose é uma doença rara de etiologia desconhecida, que se manifesta pelo aumento gradual da fraqueza progressiva nos membros na ausência de sintomas de atrofia muscular nos mesmos. É caracterizada por inflamação dos tecidos moles e uma variedade de sintomas, incluindo pele seca, crescimento deficiente do cabelo, dores musculares e articulares e adelgaçamento dos tecidos em outras áreas do corpo, como rosto e peito. Esses sintomas podem durar de vários meses a vários anos e depois diminuir lentamente. Em geral, a polifibromisose pode causar deformidades nas mãos e dedos, bem como diminuição da função pulmonar. O tratamento da polifibromiosite depende da gravidade da doença e pode incluir medicamentos imunomoduladores, modificações no estilo de vida e, às vezes, transplante de medula óssea. Embora não seja uma doença maligna, não melhora a expectativa de vida.