Polyfibromyositis

Polyfibromysose ist eine seltene Erkrankung unbekannter Ätiologie, die sich in einer allmählich zunehmenden fortschreitenden Schwäche der Gliedmaßen äußert, ohne dass in diesen Gliedmaßen Symptome einer Muskelatrophie auftreten. Sie zeichnet sich durch eine Entzündung der Weichteile und eine Vielzahl von Symptomen aus, darunter trockene Haut, schlechtes Haarwachstum, Muskel- und Gelenkschmerzen sowie Gewebeverdünnung in anderen Körperbereichen wie Gesicht und Brust. Diese Symptome können mehrere Monate bis mehrere Jahre anhalten und dann langsam abklingen. Im Allgemeinen kann eine Polyfibromysose zu Deformationen der Hände und Finger sowie zu einer verminderten Lungenfunktion führen. Die Behandlung einer Polyfibromyositis hängt von der Schwere der Erkrankung ab und kann immunmodulatorische Medikamente, Änderungen des Lebensstils und manchmal eine Knochenmarktransplantation umfassen. Obwohl es sich hierbei nicht um eine bösartige Erkrankung handelt, erhöht sie die Lebenserwartung nicht.