Polyfibromyositida

Polyfibromyzóza je vzácné onemocnění neznámé etiologie, projevující se postupně narůstající progresivní slabostí končetin při absenci příznaků svalové atrofie v nich. Je charakterizován zánětem měkkých tkání a řadou příznaků, včetně suché kůže, špatného růstu vlasů, bolesti svalů a kloubů a řídnutí tkáně v jiných oblastech těla, jako je obličej a hrudník. Tyto příznaky mohou trvat několik měsíců až několik let a poté pomalu ustupují. Obecně může polyfibromyzóza vést k deformitám rukou a prstů a také ke snížení funkce plic. Léčba polyfibromyozitidy závisí na závažnosti onemocnění a může zahrnovat imunomodulační léky, úpravu životního stylu a někdy i transplantaci kostní dřeně. Přestože se nejedná o zhoubné onemocnění, nezlepšuje délku života.