Reticuloblastomatosis [Página; reticuloblastomatosis; Reticulo- + Blastoma (Base Blastomat-) + -O]

Reticuloblastosis (lipomatosis)

Las enfermedades retículo y linfáticas del sistema representan un gran grupo de enfermedades caracterizadas por la proliferación progresiva de tejido conectivo de una estructura específica. Pueden causar muchas anomalías del tejido linfoide. Los cambios que se producen están provocados por la expresión de proteínas oncogénicas de la familia PAX-1, como PTEN, SPTA1, CDKN2A y el gen LMO2. La oncogénesis en el reticuloma del músculo liso y del tejido conectivo a menudo se asocia con la regulación de la interacción de los genes p53, RB1 (preterminal) y p16/CD.

Reticoloblastomatosis

La enfermedad retricolor es un tumor benigno que surge de linfocitos y células glandulares. La neoplasia es bastante grande y ocupa un lugar en la zona del plexo solar. La formación de un nódulo tumoral se acompaña de una reacción inflamatoria local. La sustancia se expande lentamente, envolviendo los órganos cercanos y destruyéndolos. Muy a menudo, la enfermedad se desarrolla en niños en el contexto de tuberculosis del tracto gastrointestinal y del tracto respiratorio. En raras ocasiones se observa un proceso secundario o metastásico en adultos. La causa de la patología es un defecto en el sistema inmunológico. Las inmunoglobulinas contra el virus de Epstein-Barr, los virus del herpes tipo 8 y 6, el parvovirus B19 y el citomegalovirus son responsables de la activación de los linfocitos en el mediastino. El proceso secundario aparece muchos años después del tratamiento de las infecciones herpéticas.