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Réticculoblastose (lipomatose)

Les maladies réticulo-lymphatiques du système représentent un grand groupe de maladies caractérisées par la prolifération progressive de tissu conjonctif d'une structure spécifique. Ils peuvent provoquer de nombreuses anomalies du tissu lymphoïde. Les changements qui se produisent sont provoqués par l'expression de protéines oncogènes de la famille PAX-1, telles que PTEN, SPTA1, CDKN2A et le gène LMO2. L'oncogenèse du réticulome des muscles lisses et des tissus conjonctifs est souvent associée à la régulation des gènes d'interaction p53, RB1 (préterminal) et p16/CD

Réticoloblastomatose

La maladie rétricolore est une tumeur bénigne provenant des lymphocytes et des cellules glandulaires. Le néoplasme est assez volumineux et occupe une place dans la zone du plexus solaire. La formation d'un ganglion tumoral s'accompagne d'une réaction inflammatoire locale. La substance augmente lentement, capturant les organes voisins et les détruisant. Le plus souvent, la maladie se développe chez les enfants dans le contexte d'une tuberculose du tractus gastro-intestinal et des voies respiratoires. Rarement, un processus secondaire ou métastatique est observé chez l'adulte. La cause de la pathologie est un défaut du système immunitaire. Les immunoglobulines contre le virus d'Epstein-Barr, les virus de l'herpès de types 8 et 6, le parvovirus B19, le cytomégalovirus sont responsables de l'activation des lymphocytes du médiastin. Le processus secondaire apparaît plusieurs années après le traitement des infections herpétiques.