망상모세포종증 [페이지; 망상모세포종증; 세망- + 모세포종(기본 모세포-) + -O]

망상모세포증(지방종증)

시스템의 세망 및 림프 질환은 특정 구조의 결합 조직의 점진적인 증식을 특징으로 하는 대규모 질병 그룹을 나타냅니다. 이는 림프 조직에 많은 이상을 일으킬 수 있습니다. 발생하는 변화는 PTEN, SPTA1, CDKN2A 및 LMO2 유전자와 같은 PAX-1 계열의 발암성 단백질의 발현으로 인해 발생합니다. 평활근 및 결합 조직의 망상종에서의 종양발생은 종종 상호작용 유전자 p53, RB1(전말단) 및 p16/CD의 조절과 연관되어 있습니다.

망상모세포종증

역색병은 림프구와 선세포에서 발생하는 양성 종양입니다. 신 생물은 상당히 크며 태양 신경총 영역의 한 자리를 차지합니다. 종양 결절의 형성에는 국소 염증 반응이 동반됩니다. 이 물질은 천천히 팽창하여 주변 장기를 삼켜 파괴합니다. 대부분이 질병은 위장관 및 호흡기 결핵의 배경에 대해 어린이에게서 발생합니다. 드물게 성인에게서 이차성 또는 전이성 과정이 관찰됩니다. 병리의 원인은 면역 체계의 결함입니다. Epstein-Barr 바이러스, 헤르페스 바이러스 유형 8 및 6, 파보바이러스 B19, 거대세포바이러스에 대한 면역글로불린은 종격동의 림프구 활성화를 담당합니다. 2차 과정은 헤르페스 감염 치료 후 수년 후에 나타납니다.