Reticuloblastomatosis [Oldal; retikuloblastomatosis; Reticulo- + Blastoma (Base Blastomat-) + -O]

Reticculoblastosis (lipomatosis)

A rendszer retikulos és nyirokrendszeri megbetegedései a betegségek nagy csoportját alkotják, amelyeket a meghatározott szerkezetű kötőszövet progresszív burjánzása jellemez. Számos rendellenességet okozhatnak a limfoid szövetekben. A bekövetkező változásokat a PAX-1 családba tartozó onkogén fehérjék, mint például a PTEN, SPTA1, CDKN2A és az LMO2 gén expressziója okozza. A simaizom és a kötőszövetek retikulómájában az onkogenezis gyakran összefügg a p53, RB1 (preterminális) és p16/CD interakciós gének szabályozásával.

Reticoloblastomatosis

A Retricolor betegség limfocitákból és mirigysejtekből származó jóindulatú daganat. A neoplazma meglehetősen nagy, és a szoláris plexus területén foglal helyet. A daganatcsomó kialakulását helyi gyulladásos reakció kíséri. Az anyag lassan kitágul, elnyeli a közeli szerveket és elpusztítja azokat. Leggyakrabban a betegség gyermekeknél alakul ki a gyomor-bél traktus és a légúti tuberkulózis hátterében. Ritkán másodlagos vagy metasztatikus folyamat figyelhető meg felnőtteknél. A patológia oka az immunrendszer hibája. Az Epstein-Barr vírus immunglobulinjai, a 8-as és 6-os típusú herpeszvírusok, a parvovírus B19 és a citomegalovírus felelősek a limfociták aktiválásáért a mediastinumban. A másodlagos folyamat sok évvel a herpetikus fertőzések kezelése után jelentkezik.