Retikuloblastomatóza [Strana; retikuloblastomatóza; Reticulo- + Blastoma (Základní Blastomat-) + -O]

Retikuloblastóza (lipomatóza)

Retikulární a lymfatická onemocnění systému představují velkou skupinu onemocnění charakterizovaných progresivní proliferací pojivové tkáně specifické struktury. Mohou způsobit mnoho abnormalit lymfoidní tkáně. Změny, ke kterým dochází, jsou způsobeny expresí onkogenních proteinů rodiny PAX-1, jako jsou PTEN, SPTA1, CDKN2A a gen LMO2. Onkogeneze u retikulomu hladkého svalstva a pojivových tkání je často spojena s regulací interakčních genů p53, RB1 (preterminální) a p16/CD

Retikoloblastomatóza

Retricolor nemoc je benigní nádor vycházející z lymfocytů a žlázových buněk. Novotvar je poměrně velký a zaujímá místo v oblasti solárního plexu. Vznik nádorového uzlu je doprovázen lokální zánětlivou reakcí. Látka se pomalu zvyšuje, zachycuje sousední orgány a ničí je. Nejčastěji se onemocnění vyvíjí u dětí na pozadí tuberkulózy gastrointestinálního traktu a dýchacích cest. Vzácně je u dospělých pozorován sekundární nebo metastatický proces. Příčinou patologie je porucha imunitního systému. Za aktivaci lymfocytů v mediastinu jsou zodpovědné imunoglobuliny proti viru Epstein-Barrové, herpetickým virům typu 8 a 6, parvoviru B19, cytomegaloviru. Sekundární proces se objevuje mnoho let po léčbě herpetických infekcí.