Enfermedad de Henoch-Schönlein

La enfermedad de Schönlein-Henchob (SHD) es una enfermedad microvascular rara con síndrome hemorrágico recurrente y lesiones cutáneas.

La enfermedad fue descrita por primera vez en 1882 por los médicos alemanes Schonlein y Henoch. Se caracteriza por daño a pequeños vasos de la piel, membranas mucosas y órganos internos, que se manifiesta en forma de hemorragias, hinchazón, dolor y otros síntomas.

Las razones del desarrollo del SGB aún no están claras. Se supone que puede estar asociado a factores genéticos, enfermedades infecciosas, reacciones alérgicas y otros factores.

El tratamiento para el GBS depende de su forma y gravedad. Suele implicar la toma de medicamentos como anticoagulantes, inmunosupresores y otros. También se pueden utilizar tratamientos fisioterapéuticos como ultrasonido, magnetoterapia y otros.

El pronóstico del SGB suele ser favorable, pero algunos pacientes pueden experimentar complicaciones como trombosis y otras enfermedades vasculares. Por lo tanto, es importante consultar a un médico lo antes posible y comenzar el tratamiento.

La enfermedad de Henoch-Schönlein (HSD) es una rara condición patológica de la microvasculatura, caracterizada por trombosis, infiltración leucohialina y proliferación de las paredes, formación de aneurismas, presencia de hematomas, así como necrosis fibrinoide secundaria, inflamación autoinmune e hiperprotrombinemia sistémica. . La enfermedad debuta con signos de vasculitis hemorrágica con síndrome urinario y daño a la piel y otros órganos, incluidos los riñones, los pulmones y las articulaciones. Un rasgo característico de esta enfermedad es el daño a los pequeños vasos a lo largo del tracto gastrointestinal y la piel. La enfermedad se caracteriza por un polimorfismo de manifestaciones clínicas que conducen a un curso más grave, un curso recurrente crónico frecuente, coagulación intravascular y una alta incidencia de complicaciones.