Henoch-Schönleins sjukdom

Schönlein-Henchobs sjukdom (SHD) är en sällsynt mikrovaskulär sjukdom med återkommande hemorragiskt syndrom och hudskador.

Sjukdomen beskrevs första gången 1882 av de tyska läkarna Schonlein och Henoch. Det kännetecknas av skador på små kärl i huden, slemhinnor och inre organ, vilket visar sig i form av blödningar, svullnad, smärta och andra symtom.

Orsakerna till utvecklingen av GBS är fortfarande oklara. Det antas att det kan vara associerat med genetiska faktorer, infektionssjukdomar, allergiska reaktioner och andra faktorer.

Behandling för GBS beror på dess form och svårighetsgrad. Det innebär vanligtvis att ta mediciner som antikoagulantia, immunsuppressiva medel och andra. Fysioterapeutiska behandlingar som ultraljud, magnetterapi och andra kan också användas.

Prognosen för GBS är vanligtvis gynnsam, men vissa patienter kan uppleva komplikationer som trombos och andra kärlsjukdomar. Därför är det viktigt att konsultera en läkare omedelbart och påbörja behandlingen.

Henoch-Schönleins sjukdom (HSD) är ett sällsynt patologiskt tillstånd i mikrovaskulaturen, kännetecknat av trombos, leukohyalininfiltration och proliferation av väggarna, bildandet av aneurysm, förekomsten av hematom, såväl som sekundär fibrinoidnekros, autoimmun inflammation och systemisk hyperprotrombinemi . Sjukdomen debuterar med tecken på hemorragisk vaskulit med urinsyndrom och skador på huden och andra organ, inklusive njurar, lungor och leder. Ett karakteristiskt drag hos denna sjukdom är skador på små kärl längs mag-tarmkanalen och huden. Sjukdomen kännetecknas av en polymorfism av kliniska manifestationer som leder till ett allvarligare förlopp, frekvent kroniskt skovförlopp, intravaskulär koagulation och en hög förekomst av komplikationer.