Henoch-Schönleinova nemoc

Schönlein-Henchobova choroba (SHD) je vzácné mikrovaskulární onemocnění s recidivujícím hemoragickým syndromem a kožními lézemi.

Nemoc poprvé popsali v roce 1882 němečtí lékaři Schonlein a Henoch. Je charakterizováno poškozením drobných cévek kůže, sliznic a vnitřních orgánů, které se projevuje ve formě krvácení, otoků, bolestí a dalších příznaků.

Důvody pro vývoj GBS jsou stále nejasné. Předpokládá se, že může být spojena s genetickými faktory, infekčními onemocněními, alergickými reakcemi a dalšími faktory.

Léčba GBS závisí na jeho formě a závažnosti. Obvykle zahrnuje užívání léků, jako jsou antikoagulancia, imunosupresiva a další. Lze využít i fyzioterapeutické procedury jako je ultrazvuk, magnetoterapie a další.

Prognóza GBS je obvykle příznivá, ale u některých pacientů se mohou objevit komplikace, jako je trombóza a další cévní onemocnění. Proto je důležité rychle konzultovat lékaře a zahájit léčbu.

Henochova-Schönleinova choroba (HSD) je vzácný patologický stav mikrovaskulatury, charakterizovaný trombózou, leukohyalinovou infiltrací a proliferací stěn, tvorbou aneuryzmat, přítomností hematomů, ale i sekundární fibrinoidní nekrózou, autoimunitním zánětem a systémovou hyperprotrombinémií. . Onemocnění debutuje známkami hemoragické vaskulitidy s močovým syndromem a poškozením kůže a dalších orgánů včetně ledvin, plic a kloubů. Charakteristickým znakem tohoto onemocnění je poškození malých cév podél gastrointestinálního traktu a kůže. Onemocnění je charakterizováno polymorfismem klinických projevů vedoucích k těžšímu průběhu, častým chronickým recidivujícím průběhem, intravaskulární koagulací a vysokým výskytem komplikací.