Doença de Henoch-Schönlein

A doença de Schönlein-Henchob (SHD) é uma doença microvascular rara com síndrome hemorrágica recorrente e lesões cutâneas.

A doença foi descrita pela primeira vez em 1882 pelos médicos alemães Schonlein e Henoch. É caracterizada por lesões em pequenos vasos da pele, mucosas e órgãos internos, que se manifesta na forma de hemorragias, inchaço, dor e outros sintomas.

As razões para o desenvolvimento do GBS ainda não são claras. Supõe-se que possa estar associada a fatores genéticos, doenças infecciosas, reações alérgicas e outros fatores.

O tratamento da SGB depende da sua forma e gravidade. Geralmente envolve o uso de medicamentos como anticoagulantes, imunossupressores e outros. Tratamentos fisioterapêuticos como ultrassom, terapia magnética e outros também podem ser utilizados.

O prognóstico da SGB costuma ser favorável, mas alguns pacientes podem apresentar complicações como trombose e outras doenças vasculares. Portanto, é importante consultar um médico imediatamente e iniciar o tratamento.

A doença de Henoch-Schönlein (DHS) é uma condição patológica rara da microvasculatura, caracterizada por trombose, infiltração leuco-hialina e proliferação das paredes, formação de aneurismas, presença de hematomas, além de necrose fibrinóide secundária, inflamação autoimune e hiperprotrombinemia sistêmica. . A doença estreia com sinais de vasculite hemorrágica com síndrome urinária e lesões na pele e em outros órgãos, incluindo rins, pulmões e articulações. Uma característica desta doença são os danos a pequenos vasos ao longo do trato gastrointestinal e da pele. A doença é caracterizada por um polimorfismo das manifestações clínicas levando a um curso mais grave, curso recidivante crônico frequente, coagulação intravascular e alta incidência de complicações.