Malattia di Henoch-Schönlein

La malattia di Schönlein-Henchob (SHD) è una malattia microvascolare rara caratterizzata da sindrome emorragica ricorrente e lesioni cutanee.

La malattia fu descritta per la prima volta nel 1882 dai medici tedeschi Schonlein e Henoch. È caratterizzato da danni ai piccoli vasi della pelle, alle mucose e agli organi interni, che si manifesta sotto forma di emorragie, gonfiore, dolore e altri sintomi.

Le ragioni dello sviluppo del GBS non sono ancora chiare. Si presume che possa essere associato a fattori genetici, malattie infettive, reazioni allergiche e altri fattori.

Il trattamento per lo GBS dipende dalla sua forma e gravità. Di solito comporta l’assunzione di farmaci come anticoagulanti, immunosoppressori e altri. Possono essere utilizzati anche trattamenti fisioterapeutici come ultrasuoni, magnetoterapia e altri.

La prognosi per lo GBS è generalmente favorevole, ma alcuni pazienti possono manifestare complicazioni come trombosi e altre malattie vascolari. Pertanto, è importante consultare tempestivamente un medico e iniziare il trattamento.

La malattia di Henoch-Schönlein (HSD) è una rara condizione patologica del microcircolo, caratterizzata da trombosi, infiltrazione leucoialina e proliferazione delle pareti, formazione di aneurismi, presenza di ematomi, nonché necrosi fibrinoide secondaria, infiammazione autoimmune e iperprotrombinemia sistemica . La malattia esordisce con segni di vasculite emorragica con sindrome urinaria e danni alla pelle e ad altri organi, inclusi reni, polmoni e articolazioni. Una caratteristica di questa malattia è il danno ai piccoli vasi lungo il tratto gastrointestinale e la pelle. La malattia è caratterizzata da un polimorfismo delle manifestazioni cliniche che portano a un decorso più grave, frequenti decorsi cronici recidivanti, coagulazione intravascolare e un'elevata incidenza di complicanze.