Henoch-Schönlein Hastalığı

Schönlein-Henchob hastalığı (SHD), tekrarlayan hemorajik sendrom ve cilt lezyonlarıyla seyreden nadir bir mikrovasküler hastalıktır.

Hastalık ilk kez 1882 yılında Alman doktorlar Schonlein ve Henoch tarafından tanımlandı. Kanama, şişlik, ağrı ve diğer semptomlar şeklinde kendini gösteren cilt, mukoza ve iç organlardaki küçük damarlarda hasar ile karakterizedir.

GBS'nin gelişiminin nedenleri hala belirsizdir. Genetik faktörler, bulaşıcı hastalıklar, alerjik reaksiyonlar ve diğer faktörlerle ilişkili olabileceği varsayılmaktadır.

GBS tedavisi şekline ve ciddiyetine bağlıdır. Genellikle antikoagülanlar, immünosupresanlar ve diğerleri gibi ilaçların alınmasını içerir. Ultrason, manyetik terapi ve diğerleri gibi fizyoterapötik tedaviler de kullanılabilir.

GBS'nin prognozu genellikle olumludur ancak bazı hastalarda tromboz ve diğer damar hastalıkları gibi komplikasyonlar gelişebilir. Bu nedenle vakit kaybetmeden doktora başvurarak tedaviye başlamak önemlidir.

Henoch-Schönlein hastalığı (HSD), tromboz, lökohiyalin infiltrasyonu ve duvarların proliferasyonu, anevrizma oluşumu, hematom varlığının yanı sıra sekonder fibrinoid nekroz, otoimmün inflamasyon ve sistemik hiperprotrombinemi ile karakterize, mikro damar sisteminin nadir bir patolojik durumudur. . Hastalık, üriner sendromla birlikte hemorajik vaskülit belirtileri ve deride ve böbrekler, akciğerler ve eklemler de dahil olmak üzere diğer organlarda hasarla ortaya çıkar. Bu hastalığın karakteristik bir özelliği, gastrointestinal sistem ve cilt boyunca küçük damarlara verilen hasardır. Hastalık, daha şiddetli bir seyir, sık kronik tekrarlayan seyir, intravasküler pıhtılaşma ve yüksek komplikasyon insidansına yol açan klinik belirtilerin bir polimorfizmi ile karakterize edilir.