Henoch-Schönleins sykdom

Schönlein-Henchobs sykdom (SHD) er en sjelden mikrovaskulær sykdom med tilbakevendende hemorragisk syndrom og hudlesjoner.

Sykdommen ble først beskrevet i 1882 av de tyske legene Schonlein og Henoch. Det er preget av skade på små kar i huden, slimhinner og indre organer, som manifesterer seg i form av blødninger, hevelse, smerte og andre symptomer.

Årsakene til utviklingen av GBS er fortsatt uklare. Det antas at det kan være assosiert med genetiske faktorer, infeksjonssykdommer, allergiske reaksjoner og andre faktorer.

Behandling for GBS avhenger av dens form og alvorlighetsgrad. Det innebærer vanligvis å ta medisiner som antikoagulantia, immundempende midler og andre. Fysioterapeutiske behandlinger som ultralyd, magnetterapi og andre kan også brukes.

Prognosen for GBS er vanligvis gunstig, men noen pasienter kan oppleve komplikasjoner som trombose og andre vaskulære sykdommer. Derfor er det viktig å konsultere en lege umiddelbart og starte behandlingen.

Henoch-Schönlein sykdom (HSD) er en sjelden patologisk tilstand i mikrovaskulaturen, preget av trombose, leukohyalin infiltrasjon og spredning av veggene, dannelse av aneurismer, tilstedeværelse av hematomer, samt sekundær fibrinoid nekrose, autoimmun betennelse og systemisk hyperprotrombinemi . Sykdommen debuterer med tegn på hemorragisk vaskulitt med urinsyndrom og skader på hud og andre organer, inkludert nyrer, lunger og ledd. Et karakteristisk trekk ved denne sykdommen er skade på små kar langs mage-tarmkanalen og huden. Sykdommen er preget av en polymorfisme av kliniske manifestasjoner som fører til et mer alvorlig forløp, hyppig kronisk tilbakefallsforløp, intravaskulær koagulasjon og høy forekomst av komplikasjoner.