Maladie de Henoch-Schönlein

La maladie de Schönlein-Henchob (SHD) est une maladie microvasculaire rare caractérisée par un syndrome hémorragique récurrent et des lésions cutanées.

La maladie a été décrite pour la première fois en 1882 par les médecins allemands Schonlein et Henoch. Elle se caractérise par des lésions des petits vaisseaux de la peau, des muqueuses et des organes internes, qui se manifestent par des hémorragies, un gonflement, des douleurs et d'autres symptômes.

Les raisons du développement du GBS restent encore floues. On suppose qu’elle peut être associée à des facteurs génétiques, à des maladies infectieuses, à des réactions allergiques et à d’autres facteurs.

Le traitement du SGB dépend de sa forme et de sa gravité. Cela implique généralement la prise de médicaments tels que des anticoagulants, des immunosuppresseurs et autres. Des traitements physiothérapeutiques tels que les ultrasons, la magnétothérapie et autres peuvent également être utilisés.

Le pronostic du SGB est généralement favorable, mais certains patients peuvent présenter des complications telles qu'une thrombose et d'autres maladies vasculaires. Il est donc important de consulter rapidement un médecin et de commencer le traitement.



La maladie d'Henoch-Schönlein (HSD) est une pathologie microvasculaire rare, caractérisée par une thrombose, une infiltration de leucohyalines et une prolifération des parois, la formation d'anévrismes, la présence d'hématomes, ainsi qu'une nécrose fibrinoïde secondaire, une inflammation auto-immune et une hyperprothrombinémie systémique. . La maladie débute par des signes de vascularite hémorragique accompagnée d'un syndrome urinaire et de lésions de la peau et d'autres organes, notamment les reins, les poumons et les articulations. Un trait caractéristique de cette maladie est la lésion des petits vaisseaux le long du tractus gastro-intestinal et de la peau. La maladie se caractérise par un polymorphisme des manifestations cliniques conduisant à une évolution plus sévère, à une évolution chronique récurrente fréquente, à une coagulation intravasculaire et à une incidence élevée de complications.