Henoch-Schönleinin tauti

Schönlein-Henchobin tauti (SHD) on harvinainen mikrovaskulaarinen sairaus, jolla on toistuva verenvuotooireyhtymä ja ihovaurioita.

Saksalaiset lääkärit Schonlein ja Henoch kuvasivat taudin ensimmäisen kerran vuonna 1882. Sille on ominaista ihon, limakalvojen ja sisäelinten pienten verisuonten vaurioituminen, joka ilmenee verenvuodon, turvotuksen, kivun ja muiden oireiden muodossa.

GBS:n kehityksen syyt ovat edelleen epäselviä. Oletetaan, että se voi liittyä geneettisiin tekijöihin, tartuntatauteihin, allergisiin reaktioihin ja muihin tekijöihin.

GBS:n hoito riippuu sen muodosta ja vakavuudesta. Se sisältää yleensä lääkkeiden, kuten antikoagulanttien, immunosuppressanttien ja muiden, ottamista. Myös fysioterapeuttisia hoitoja, kuten ultraääntä, magneettihoitoa ja muita voidaan käyttää.

GBS:n ennuste on yleensä suotuisa, mutta joillakin potilailla voi esiintyä komplikaatioita, kuten tromboosia ja muita verisuonisairauksia. Siksi on tärkeää hakeutua nopeasti lääkäriin ja aloittaa hoito.

Henoch-Schönleinin tauti (HSD) on harvinainen patologinen mikroverisuoniston tila, jolle on tunnusomaista tromboosi, leukohyaliiniinfiltraatio ja seinien proliferaatio, aneurysmien muodostuminen, hematoomien esiintyminen sekä sekundaarinen fibrinoidinekroosi, autoimmuunitulehdus ja systeeminen hyperprotrombinemia. . Sairaus debytoi merkkejä verenvuotovaskuliitista, johon liittyy virtsatieoireyhtymä sekä ihon ja muiden elinten, mukaan lukien munuaiset, keuhkot ja nivelet, vaurioita. Tämän taudin tyypillinen piirre on maha-suolikanavan ja ihon pienten suonien vaurioituminen. Sairaudelle on tunnusomaista kliinisten ilmenemismuotojen monimuotoisuus, joka johtaa vaikeampaan kulkuun, usein krooniseen uusiutumiseen, suonensisäiseen koagulaatioon ja suuriin komplikaatioihin.