Ziekte van Henoch-Schönlein

De ziekte van Schönlein-Henchob (SHD) is een zeldzame microvasculaire ziekte met recidiverend hemorragisch syndroom en huidlaesies.

De ziekte werd voor het eerst beschreven in 1882 door de Duitse artsen Schönlein en Henoch. Het wordt gekenmerkt door schade aan kleine bloedvaten van de huid, slijmvliezen en inwendige organen, die zich manifesteert in de vorm van bloedingen, zwelling, pijn en andere symptomen.

De redenen voor de ontwikkeling van GBS zijn nog steeds onduidelijk. Er wordt aangenomen dat het verband kan houden met genetische factoren, infectieziekten, allergische reacties en andere factoren.

De behandeling van GBS hangt af van de vorm en ernst ervan. Meestal gaat het om het nemen van medicijnen zoals anticoagulantia, immunosuppressiva en andere. Fysiotherapeutische behandelingen zoals echografie, magnetische therapie en andere kunnen ook worden gebruikt.

De prognose voor GBS is doorgaans gunstig, maar sommige patiënten kunnen complicaties ervaren zoals trombose en andere vaatziekten. Daarom is het belangrijk om onmiddellijk een arts te raadplegen en met de behandeling te beginnen.

De ziekte van Henoch-Schönlein (HSD) is een zeldzame pathologische aandoening van de microvasculatuur, gekenmerkt door trombose, leukohyaline-infiltratie en proliferatie van de wanden, de vorming van aneurysma's, de aanwezigheid van hematomen, evenals secundaire fibrinoïdenecrose, auto-immuunontsteking en systemische hyperprotrombinemie . De ziekte begint met tekenen van hemorragische vasculitis met urinewegsyndroom en schade aan de huid en andere organen, waaronder de nieren, longen en gewrichten. Een kenmerkend kenmerk van deze ziekte is schade aan kleine bloedvaten langs het maagdarmkanaal en de huid. De ziekte wordt gekenmerkt door een polymorfisme van klinische manifestaties die leiden tot een ernstiger beloop, frequent chronisch recidiverend beloop, intravasculaire coagulatie en een hoge incidentie van complicaties.