Succinato deshidrogenasa

La succinato deshidrogenasa (SDH) es una enzima que juega un papel importante en el metabolismo energético celular. Es una enzima clave en el ciclo de Krebs, responsable de la producción de energía en las células. La LDH participa en la oxidación del succinato a fumarato, que es el primer paso del ciclo de Krebs.

La succinato deshidrogenasa se descubrió en 1941 y desde entonces ha sido objeto de numerosos estudios. Se ha descubierto que es de gran importancia para la salud humana y animal. Por ejemplo, la falta de SDH puede provocar diversas enfermedades como diabetes, cáncer y otras.

En el cuerpo, la succinato deshidrogenasa se encuentra en las mitocondrias de las células, donde participa en la producción de energía. Esta enzima también juega un papel importante en la regulación del metabolismo de la glucosa y los ácidos grasos.

Una de las principales funciones de la succinato deshidrogenasa es su capacidad para reducir la coenzima Q (CoQ), que es un componente importante de la cadena respiratoria mitocondrial. La disminución de la actividad de SDH puede provocar una deficiencia de CoQ, que puede provocar diversas enfermedades, como las mitocondriales.

Por tanto, la succinato deshidrogenasa es una enzima clave implicada en la producción de energía celular y la regulación del metabolismo de la glucosa y los ácidos grasos. Una deficiencia de esta enzima puede provocar diversas enfermedades y trastornos del metabolismo energético.

La succinato deshidrogenasa es una enzima oxidorreductoasa que cataliza la oxidación del fumarato a malato. Desempeña un papel importante en el metabolismo de los carbohidratos, los ácidos grasos y la síntesis de aminoácidos esenciales como la valina, la leucina y la treonina.

La succinato deshidrogenasa también se conoce como fumarato quinasa o succinato mishoquinasa. En su estructura, es una proteína que consta de aproximadamente 358 residuos de aminoácidos unidos en dos subunidades conectadas por puentes disulfuro. Cada una de las subunidades tiene un dominio que contiene el receptor de unión a la coenzima Q mitocondrial. La función de estos dos dominios es catalizar la oxidación de fumaratos, aceptando el sustrato electrones de CoQ y convirtiendo fumarato en malato, lo que representa el primer paso de la glucólisis. Además, la succitanasa realiza funciones protectoras. En altas concentraciones de fumaratos en el citoplasma, se reduce el contenido de estos compuestos de bajo peso molecular y, por lo tanto, se normaliza el nivel de oxígeno en la célula. En algunos casos, la deficiencia de esta enzima conduce a niveles anormalmente elevados de fumáricos, lo que ocurre en casos de trastornos metabólicos. El tratamiento de tales enfermedades se lleva a cabo mediante la introducción de formas recombinantes de enzimas. También vale la pena señalar que los estudios han confirmado la relación de la succidenasa con trastornos hereditarios del metabolismo de los lípidos, incluida la alteración de la estructura celular como resultado de la formación de sustancias similares a las grasas debido a trastornos mitocondriales.

La succinato deshidrogenasa es una enzima que cataboliza el etanol y produce acetil-CoA. La principal vía del catabolismo del succinato en las mitocondrias del músculo esquelético es la síntesis de ATP por oxidación de succinil-CoA. Además, la succinilacetona se puede formar a partir de succinato mediante combinación con acetileno y también se puede reducir a isobutilacetona o butanol mediante carboxilación reductora. Estos compuestos no forman parte del metabolismo normal, pero pueden ser de cierto interés como intermediarios cuando se utilizan succinatos para la síntesis de otros compuestos.