Suksinatdehydrogenase

Succinatdehydrogenase (SDH) er et enzym som spiller en viktig rolle i cellulær energimetabolisme. Det er et nøkkelenzym i Krebs-syklusen, som er ansvarlig for energiproduksjonen i cellene. LDH er involvert i oksidasjonen av succinat til fumarat, som er det første trinnet i Krebs-syklusen.

Succinatdehydrogenase ble oppdaget i 1941 og har siden vært gjenstand for en rekke studier. Det har vist seg å ha stor betydning for menneskers og dyrs helse. For eksempel kan mangel på SDH føre til ulike sykdommer som diabetes, kreft og andre.

I kroppen finnes succinatdehydrogenase i mitokondriene til celler, hvor det er involvert i energiproduksjonen. Dette enzymet spiller også en viktig rolle i å regulere glukose- og fettsyremetabolismen.

En av hovedfunksjonene til succinatdehydrogenase er dens evne til å redusere koenzym Q (CoQ), som er en viktig komponent i mitokondriell respirasjonskjede. Redusert SDH-aktivitet kan føre til CoQ-mangel, som kan forårsake ulike sykdommer som mitokondriesykdommer.

Dermed er succinatdehydrogenase et nøkkelenzym involvert i cellulær energiproduksjon og regulering av glukose og fettsyremetabolisme. En mangel på dette enzymet kan føre til ulike sykdommer og forstyrrelser i energiomsetningen.

Succinatdehydrogenase er et oksido-reduktoase-enzym som katalyserer oksidasjonen av fumarat til malat. Det spiller en viktig rolle i metabolismen av karbohydrater, fettsyrer og syntesen av essensielle aminosyrer som valin, leucin og treonin.

Succinatdehydrogenase er også kjent som fumaratkinase eller succinatmishokinase. I sin struktur er det et protein som består av omtrent 358 aminosyrerester koblet til to underenheter forbundet med disulfidbroer. Hver av underenhetene har ett domene som inneholder den mitokondrielle koenzym Q-bindende reseptoren. Funksjonen til disse to domenene er å katalysere oksidasjonen av fumarater, med substratet som aksepterer elektroner fra CoQ og konverterer fumarat til malat, som representerer det første trinnet i glykolyse. I tillegg utfører succinatanase beskyttende funksjoner. Ved høye konsentrasjoner av fumarater i cytoplasmaet reduserer det innholdet av disse lavmolekylære forbindelsene og normaliserer dermed oksygennivået i cellen. I noen tilfeller fører mangel på dette enzymet til unormalt forhøyede nivåer av fumarsyre, som oppstår i tilfeller av metabolske forstyrrelser. Behandling av slike sykdommer utføres ved å introdusere rekombinante former for enzymer. Det er også verdt å merke seg at studier har bekreftet forholdet mellom succinadenase og arvelige forstyrrelser i lipidmetabolismen, inkludert forstyrrelse av cellestrukturen som følge av dannelsen av fettlignende stoffer på grunn av mitokondrielle lidelser

Succinatdehydrogenase er et enzym som kataboliserer etanol og produserer acetyl-CoA. Hovedveien for succinatkatabolisme i skjelettmuskelmitokondrier er syntesen av ATP ved oksidasjon av succinyl-CoA. I tillegg kan succinylaceton dannes fra succinat ved kombinasjon med acetylen, og kan også reduseres til isobutylaceton eller butanol gjennom reduktiv karboksylering. Disse forbindelsene er ikke en del av normal metabolisme, men kan være av interesse som mellomprodukter når succinater brukes til syntese av andre forbindelser.