Succinat dehydrogenase

Succinatdehydrogenase (SDH) er et enzym, der spiller en vigtig rolle i cellulær energimetabolisme. Det er et nøgleenzym i Krebs-cyklussen, som er ansvarlig for energiproduktion i celler. LDH er involveret i oxidationen af ​​succinat til fumarat, som er det første trin i Krebs-cyklussen.

Succinatdehydrogenase blev opdaget i 1941 og har siden været genstand for adskillige undersøgelser. Det har vist sig at være af stor betydning for menneskers og dyrs sundhed. Eksempelvis kan mangel på SDH føre til forskellige sygdomme som diabetes, kræft og andre.

I kroppen findes succinatdehydrogenase i cellernes mitokondrier, hvor det er involveret i energiproduktionen. Dette enzym spiller også en vigtig rolle i reguleringen af ​​glukose- og fedtsyremetabolismen.

En af hovedfunktionerne af succinatdehydrogenase er dens evne til at reducere coenzym Q (CoQ), som er en vigtig komponent i mitokondrielle respiratoriske kæder. Nedsat SDH-aktivitet kan føre til CoQ-mangel, som kan forårsage forskellige sygdomme såsom mitokondriesygdomme.

Således er succinatdehydrogenase et nøgleenzym involveret i cellulær energiproduktion og regulering af glucose og fedtsyremetabolisme. En mangel på dette enzym kan føre til forskellige sygdomme og forstyrrelser i energistofskiftet.

Succinatdehydrogenase er et oxidoreduktoase-enzym, der katalyserer oxidationen af ​​fumarat til malat. Det spiller en vigtig rolle i metabolismen af ​​kulhydrater, fedtsyrer og syntesen af ​​essentielle aminosyrer såsom valin, leucin og threonin.

Succinatdehydrogenase er også kendt som fumaratkinase eller succinatmishokinase. I sin struktur er det et protein bestående af ca. 358 aminosyrerester forbundet til to underenheder forbundet med disulfidbroer. Hver af underenhederne har et domæne indeholdende den mitokondrielle coenzym Q-bindende receptor. Funktionen af ​​disse to domæner er at katalysere oxidationen af ​​fumarater, hvor substratet accepterer elektroner fra CoQ og omdanner fumarat til malat, hvilket repræsenterer det første trin i glykolysen. Derudover udfører succinatanase beskyttende funktioner. Ved høje koncentrationer af fumarater i cytoplasmaet reducerer det indholdet af disse lavmolekylære forbindelser og normaliserer derved iltniveauet i cellen. I nogle tilfælde fører mangel på dette enzym til unormalt forhøjede niveauer af fumarsyre, som opstår i tilfælde af metaboliske forstyrrelser. Behandling af sådanne sygdomme udføres ved at introducere rekombinante former for enzymer. Det er også værd at bemærke, at undersøgelser har bekræftet forholdet mellem succinadenase og arvelige lidelser i lipidmetabolismen, herunder forstyrrelse af cellestrukturen som følge af dannelsen af ​​fedtlignende stoffer på grund af mitokondrielle lidelser

Succinatdehydrogenase er et enzym, der nedbryder ethanol og producerer acetyl-CoA. Hovedvejen for succinatkatabolisme i skeletmuskelmitokondrier er syntesen af ​​ATP ved oxidation af succinyl-CoA. Derudover kan succinylacetone dannes ud fra succinat ved kombination med acetylen, og kan også reduceres til isobutylacetone eller butanol gennem reduktiv carboxylering. Disse forbindelser er ikke en del af normal metabolisme, men kan være af interesse som mellemprodukter, når succinater anvendes til syntese af andre forbindelser.