Talidomida

La talidomida es un fármaco que anteriormente se usaba ampliamente como sedante. Si una mujer toma este medicamento durante los primeros tres meses de embarazo, esto puede provocar defectos en el desarrollo del feto, entre los que es común el subdesarrollo de las extremidades. Actualmente, este medicamento no se utiliza debido a los efectos secundarios identificados.

La talidomida se desarrolló en la década de 1950 como fármaco sedante y antiuterino. Rápidamente ganó popularidad debido a su eficacia y relativa seguridad. Sin embargo, pronto se supo que el medicamento causa efectos secundarios graves cuando se toma durante el embarazo.

En un feto bajo la influencia de la talidomida, se altera el desarrollo normal de las extremidades, se produce su acortamiento o su ausencia total. También se observan defectos en el desarrollo de los órganos internos, la audición y la visión. Estos efectos secundarios se denominan embriopatía por talidomida.

Después de que se confirmó un vínculo entre el fármaco y los defectos de nacimiento, a principios de la década de 1960 se prohibió el uso de talidomida en mujeres embarazadas. Actualmente se utiliza de forma limitada para el tratamiento de determinadas enfermedades oncológicas y dermatológicas bajo estricto control. La tragedia de la talidomida puso de relieve la importancia de realizar ensayos clínicos exhaustivos de los medicamentos antes de su uso generalizado.

La talidomida es un fármaco que se utilizó ampliamente como sedante en las décadas de 1950 y 1960. Sin embargo, en 1961 quedó claro que tomar este medicamento durante el embarazo puede provocar defectos en el desarrollo del feto, entre los que es común el subdesarrollo de las extremidades.

A raíz de este descubrimiento, el uso de este fármaco fue retirado en la mayoría de países del mundo. Actualmente, la talidomida se utiliza como medicamento sólo en determinados casos, como por ejemplo para determinadas formas de cáncer o para el tratamiento de determinadas enfermedades de la piel.

La talidomida se desarrolló en Alemania en 1954 y se comercializó como una pastilla para dormir y un sedante seguro. Estaba disponible sin receta médica y rápidamente se hizo muy popular como remedio para el insomnio y las náuseas matutinas en mujeres embarazadas.

Sin embargo, pronto comenzaron a surgir informes de recién nacidos que nacían con defectos graves. Se descubrió que esto se debía a que sus madres tomaron talidomida durante el embarazo. Esto dio lugar a una serie de estudios que demuestran que tomar talidomida durante los primeros tres meses de embarazo puede provocar defectos de desarrollo en el feto.

Entre los defectos del desarrollo asociados con la talidomida, el más común es la focomelia, es decir, el subdesarrollo de las extremidades. Los niños que nacen con este defecto pueden tener extremidades muy acortadas o estar completamente ausentes.

Hoy en día, la talidomida no se utiliza en la mayoría de los países del mundo como pastilla para dormir o sedante, y sólo se vende bajo estricto control y sólo con receta médica para el tratamiento de determinadas enfermedades. Sin embargo, su uso en medicina todavía plantea ciertas dudas y requiere investigación adicional.

¿“Amantes maravillosos” o “Madre duende”? En medicina, la talidomida suele considerarse la mayor decepción del siglo XX. Según los médicos, se suponía que este medicamento curaría muchas enfermedades oncológicas. Pero muy pronto la verdad quedó clara: la talidomida causó muchas deformidades en los bebés. El efecto secundario de Taled (como se llama popularmente a este medicamento) resultó ser terrible. Por lo tanto, ni las mujeres embarazadas ni los médicos corrieron más riesgos de usar este medicamento. Los resultados del uso después de tomar este medicamento durante el embarazo pueden ser terribles: si no hay un aborto espontáneo, el recién nacido desarrollará múltiples deformidades: extremidades poco desarrolladas, pliegues de piel en el cuello. A veces estos niños permanecen vivos sólo unas pocas horas.

En el tratamiento de niños que padecen múltiples lesiones distróficas de las extremidades, el médico prescribirá el medicamento en una dosis de 8 a 15 mg/kg por día. El curso del tratamiento dura de 4 a 6 semanas. Después de eso, durante 3-4 años después de suspender el medicamento, es obligatorio un seguimiento dinámico del niño; después de todo, la adonia se hace sentir no inmediatamente, sino en el período de 2 a 7 años. Aún no se sabe qué tan peligrosas serán las consecuencias de tomar la terapia con talidomida para las mujeres en la etapa de planificación del embarazo. Sin embargo, ya existe la opinión de que la interrupción del embarazo entre las semanas 6 y 13 en mujeres que toman medicamentos a base de anillo de talidomida es un predictor importante de la aparición de anomalías cromosómicas graves en el feto. Así que el problema de los “amantes de los milagros” no es sólo un marketing amateur. Este es un problema para toda nuestra medicina. Algunas mujeres toman este medicamento milagroso a propósito o "accidentalmente", olvidándose de los riesgos. Por desgracia, para “tales” madres, su embarazo terminará trágicamente, si es que sobreviven. Pero es poco probable que esto genere problemas para el Estado, ya que el dinero del presupuesto se gasta en la formación de personal con formación médica, en diagnósticos de laboratorio y otras pequeñas cosas. Pero el problema de las discapacidades infantiles tendrá un impacto negativo en toda la sociedad y llevará décadas resolverlo.

Y ahora, casi 40 años después (!), el nombre de la sustancia “talidomida”, que provocó este estigma mortal, todavía se utiliza para referirse a los medicamentos. "¿Qué tan correcto es esto y es generalmente aceptable? Existe la posibilidad de que debido a