Thalidomid

Thalidomid ist ein Medikament, das früher häufig als Beruhigungsmittel eingesetzt wurde. Wenn eine Frau dieses Arzneimittel in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft einnimmt, kann dies zur Entstehung von Entwicklungsstörungen des Fötus führen, darunter häufig auch eine Unterentwicklung der Gliedmaßen. Derzeit wird dieses Medikament aufgrund festgestellter Nebenwirkungen nicht verwendet.

Thalidomid wurde in den 1950er Jahren als Beruhigungsmittel und Anti-Uterus-Medikament entwickelt. Aufgrund seiner Wirksamkeit und relativen Sicherheit gewann es schnell an Popularität. Es stellte sich jedoch bald heraus, dass das Medikament bei Einnahme während der Schwangerschaft schwerwiegende Nebenwirkungen verursacht.

Bei einem Fötus unter dem Einfluss von Thalidomid ist die normale Entwicklung der Gliedmaßen gestört, es kommt zu einer Verkürzung oder einem völligen Fehlen. Es werden auch Mängel in der Entwicklung der inneren Organe sowie des Hör- und Sehvermögens beobachtet. Diese Nebenwirkungen werden Thalidomid-Embryopathie genannt.

Nachdem ein Zusammenhang zwischen dem Medikament und Geburtsfehlern bestätigt wurde, wurde Thalidomid Anfang der 1960er Jahre für die Anwendung bei schwangeren Frauen verboten. Heutzutage wird es in begrenztem Umfang zur Behandlung bestimmter onkologischer und dermatologischer Erkrankungen unter strenger Kontrolle eingesetzt. Die Thalidomid-Tragödie hat gezeigt, wie wichtig gründliche klinische Studien mit Arzneimitteln sind, bevor sie in großem Umfang eingesetzt werden.

Thalidomid ist ein Medikament, das in den 1950er und 1960er Jahren häufig als Beruhigungsmittel eingesetzt wurde. Im Jahr 1961 wurde jedoch klar, dass die Einnahme dieses Medikaments während der Schwangerschaft zu Entwicklungsstörungen des Fötus führen kann, darunter häufig zu einer Unterentwicklung der Gliedmaßen.

Aufgrund dieser Entdeckung wurde die Verwendung dieses Arzneimittels in den meisten Ländern der Welt eingestellt. Derzeit wird Thalidomid als Arzneimittel nur in bestimmten Fällen eingesetzt, etwa bei bestimmten Krebsarten oder zur Behandlung bestimmter Hauterkrankungen.

Thalidomid wurde 1954 in Deutschland entwickelt und als sicheres Schlaf- und Beruhigungsmittel vermarktet. Es war rezeptfrei erhältlich und erfreute sich schnell großer Beliebtheit als Mittel gegen Schlaflosigkeit und morgendliche Übelkeit bei schwangeren Frauen.

Bald tauchten jedoch Berichte über Neugeborene auf, die mit schwerwiegenden Defekten zur Welt kamen. Es wurde festgestellt, dass dies auf die Tatsache zurückzuführen war, dass ihre Mütter während der Schwangerschaft Thalidomid einnahmen. Dies führte zu einer Reihe von Studien, die zeigten, dass die Einnahme von Thalidomid in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft zu Entwicklungsstörungen beim Fötus führen kann.

Unter den mit Thalidomid verbundenen Entwicklungsstörungen ist die Phokomelie – eine Unterentwicklung der Gliedmaßen – die häufigste. Kinder, die mit diesem Defekt geboren werden, können stark verkürzte Gliedmaßen haben oder ganz fehlen.

Heutzutage wird Thalidomid in den meisten Ländern der Welt nicht mehr als Schlaf- oder Beruhigungsmittel verwendet und nur unter strenger Kontrolle und auf Rezept nur zur Behandlung bestimmter Krankheiten verkauft. Allerdings wirft sein Einsatz in der Medizin noch gewisse Fragen auf und bedarf weiterer Forschung.

„Wonder Lovers“ oder „Goblin Mother“? In der Medizin wird Contergange meist als die größte Enttäuschung des 20. Jahrhunderts bezeichnet. Laut Ärzten sollte dieses Medikament viele Krebserkrankungen heilen. Doch sehr bald wurde die Wahrheit klar: Thalidomid-Medikamente verursachten bei Säuglingen viele Missbildungen. Die Nebenwirkung von Taled (wie dieses Medikament im Volksmund genannt wird) erwies sich als schrecklich. Daher gingen weder schwangere Frauen noch Ärzte mehr das Risiko ein, dieses Medikament zu verwenden. Die Folgen der Anwendung nach der Einnahme dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft können schrecklich sein – wenn es nicht zu einer Fehlgeburt kommt, entwickelt das Neugeborene mehrere Missbildungen: unterentwickelte Gliedmaßen, Hautfalten im Nacken. Manchmal bleiben solche Kinder nur wenige Stunden am Leben.

Bei der Behandlung von Kindern, die an multiplen dystrophischen Läsionen der Extremitäten leiden, wird der Arzt das Medikament in einer Dosierung von 8-15 mg/kg pro Tag verschreiben. Die Behandlungsdauer beträgt 4-6 Wochen. Danach ist für 3-4 Jahre nach Absetzen des Arzneimittels eine dynamische Überwachung des Kindes obligatorisch – schließlich macht sich Adonia nicht sofort bemerkbar, sondern im Zeitraum von 2 bis 7 Jahren. Es ist noch nicht bekannt, wie gefährlich die Folgen einer Thalidomid-Therapie für Frauen in der Phase der Schwangerschaftsplanung sein werden. Es besteht jedoch bereits die Meinung, dass ein Schwangerschaftsabbruch in der 6. bis 13. Woche bei Frauen, die auf dem Thalidomid-Ring basierende Medikamente einnehmen, ein wichtiger Prädiktor für das Auftreten schwerer Chromosomenanomalien beim Fötus ist. Das Problem der „Wunderliebhaber“ ist also nicht nur dilettantisches Marketing. Das ist ein Problem für unsere gesamte Medizin. Manche Frauen nehmen dieses Wundermittel absichtlich oder „aus Versehen“ ein und vergessen dabei die Risiken. Leider endet die Schwangerschaft für „solche“ Mütter tragisch, wenn sie sie überhaupt überleben. Für den Staat dürfte dies jedoch keine Probleme bereiten, da Haushaltsgelder für die Ausbildung von Personal mit medizinischer Ausbildung, für Labordiagnostik und andere Kleinigkeiten ausgegeben werden. Aber das Problem der Kinderbehinderungen wird sich negativ auf die gesamte Gesellschaft auswirken und es wird Jahrzehnte dauern, bis es gelöst ist.

Und jetzt, fast 40 Jahre später (!), wird der Name der Substanz „Thallydomide“, die dieses tödliche Stigma verursachte, immer noch für Medikamente verwendet. „Wie richtig ist das und ist es allgemein akzeptabel? Es besteht die Möglichkeit, dass aufgrund