Thalidomide

La thalidomide est un médicament autrefois largement utilisé comme sédatif. Si une femme prend ce médicament au cours des trois premiers mois de la grossesse, cela peut entraîner la formation de défauts de développement chez le fœtus, parmi lesquels le sous-développement des membres est courant. Actuellement, ce médicament n'est pas utilisé en raison d'effets secondaires identifiés.

La thalidomide a été développée dans les années 1950 comme médicament sédatif et anti-utérin. Il a rapidement gagné en popularité en raison de son efficacité et de sa relative sécurité. Cependant, on s’est vite rendu compte que ce médicament provoquait de graves effets secondaires lorsqu’il était pris pendant la grossesse.

Chez un fœtus sous l'influence de la thalidomide, le développement normal des membres est perturbé, leur raccourcissement ou leur absence totale se produit. Des défauts dans le développement des organes internes, de l'audition et de la vision sont également observés. Ces effets secondaires sont appelés embryopathie à la thalidomide.

Après qu’un lien entre le médicament et les malformations congénitales ait été confirmé, l’utilisation de la thalidomide a été interdite chez les femmes enceintes au début des années 1960. Son utilisation est désormais limitée pour le traitement de certaines maladies oncologiques et dermatologiques sous contrôle strict. La tragédie de la thalidomide a mis en évidence l’importance d’essais cliniques approfondis sur les médicaments avant leur utilisation à grande échelle.

La thalidomide est un médicament largement utilisé comme sédatif dans les années 1950 et 1960. Cependant, en 1961, il est devenu clair que la prise de ce médicament pendant la grossesse peut entraîner des anomalies du développement du fœtus, parmi lesquelles le sous-développement des membres est courant.

À la suite de cette découverte, l’utilisation de ce médicament a été retirée dans la plupart des pays du monde. Actuellement, la thalidomide n’est utilisée comme médicament que dans certains cas, comme pour certaines formes de cancer ou pour le traitement de certaines maladies de peau.

La thalidomide a été développée en Allemagne en 1954 et commercialisée comme somnifère et sédatif sans danger. Il était disponible sans ordonnance et est rapidement devenu très populaire comme remède contre l'insomnie et les nausées matinales chez les femmes enceintes.

Cependant, des rapports ont rapidement commencé à faire état de nouveau-nés nés avec de graves malformations. Il a été constaté que cela était dû au fait que leurs mères prenaient de la thalidomide pendant leur grossesse. Cela a conduit à une série d'études montrant que la prise de thalidomide au cours des trois premiers mois de la grossesse peut entraîner des anomalies du développement du fœtus.

Parmi les défauts de développement associés à la thalidomide, le plus courant est la phocomélie - sous-développement des membres. Les enfants nés avec cette anomalie peuvent avoir des membres gravement raccourcis ou être complètement absents.

Aujourd'hui, la thalidomide n'est pas utilisée dans la plupart des pays du monde comme somnifère ou sédatif, et n'est vendue que sous un contrôle strict et sur ordonnance uniquement pour le traitement de certaines maladies. Cependant, son utilisation en médecine soulève encore certaines questions et nécessite des recherches supplémentaires.

« Wonder Lovers » ou « Goblin Mother » ? En médecine, la thalidomide est généralement considérée comme la plus grande déception du XXe siècle. Selon les médecins, ce médicament était censé guérir de nombreuses maladies cancéreuses. Mais très vite, la vérité est devenue claire : les médicaments de la thalidomide ont provoqué de nombreuses malformations chez les nourrissons. L'effet secondaire de Taled (comme on appelle communément ce médicament) s'est avéré terrible. Par conséquent, ni les femmes enceintes ni les médecins n’ont pris le risque d’utiliser ce médicament. Les résultats de l'utilisation après la prise de ce médicament utilisé pendant la grossesse peuvent être terribles - s'il n'y a pas de fausse couche, le nouveau-né développera de multiples déformations : membres sous-développés, plis cutanés au niveau du cou. Parfois, ces enfants ne restent en vie que quelques heures.

Lors du traitement d'enfants souffrant de lésions dystrophiques multiples des extrémités, le médecin prescrira le médicament à la dose de 8 à 15 mg/kg par jour. La durée du traitement dure 4 à 6 semaines. Après quoi, pendant 3 à 4 ans après l'arrêt du médicament, une surveillance dynamique de l'enfant est obligatoire - après tout, l'adonia ne se fait pas sentir immédiatement, mais dans la période de 2 à 7 ans. On ne sait pas encore à quel point les conséquences du traitement par la thalidomide seront dangereuses pour les femmes au stade de la planification d'une grossesse. Cependant, il existe déjà une opinion selon laquelle l'interruption de grossesse entre 6 et 13 semaines pour les femmes prenant des médicaments à base de l'anneau de thalidomide est un prédicteur significatif d'anomalies chromosomiques graves chez le fœtus. Le problème des « amateurs de miracles » n’est donc pas seulement un marketing amateur. C’est un problème pour l’ensemble de notre médecine. Certaines femmes prennent ce médicament miracle volontairement ou « accidentellement », en oubliant les risques. Hélas, pour « ces » mères, leur grossesse se terminera tragiquement, si tant est qu’elles y survivent. Mais il est peu probable que cela pose des problèmes à l'État, puisque l'argent du budget est dépensé pour la formation du personnel ayant une formation médicale, pour les diagnostics de laboratoire et d'autres petites choses. Mais le problème des handicaps infantiles aura un impact négatif sur l’ensemble de la société et il faudra des décennies pour le résoudre.

Et aujourd’hui, près de 40 ans plus tard (!), le nom de la substance « thallydomide », à l’origine de cette stigmatisation mortelle, est toujours utilisé pour désigner les médicaments. "Dans quelle mesure cela est-il exact et est-il généralement acceptable ? Il est possible qu'en raison de