Thalidomid

Thalidomid er et lægemiddel, der tidligere har været meget udbredt som beroligende middel. Hvis en kvinde tager denne medicin i løbet af de første tre måneder af graviditeten, kan dette føre til udviklingsdefekter hos fosteret, blandt hvilke underudvikling af lemmerne er almindelig. I øjeblikket bruges dette lægemiddel ikke på grund af identificerede bivirkninger.

Thalidomid blev udviklet i 1950'erne som et beroligende middel og et middel mod livmoderen. Det vandt hurtigt popularitet på grund af dets effektivitet og relative sikkerhed. Det blev dog hurtigt kendt, at stoffet forårsager alvorlige bivirkninger, når det tages under graviditet.

I et foster under påvirkning af thalidomid er den normale udvikling af lemmerne forstyrret, deres afkortning eller fuldstændig fravær opstår. Defekter i udviklingen af ​​indre organer, hørelse og syn observeres også. Disse bivirkninger kaldes thalidomid embryopati.

Efter en sammenhæng mellem lægemidlet og fødselsdefekter blev bekræftet, blev thalidomid forbudt til brug hos gravide kvinder i begyndelsen af ​​1960'erne. Det bruges nu i begrænset omfang til behandling af visse onkologiske og dermatologiske sygdomme under streng kontrol. Thalidomid-tragedien fremhævede vigtigheden af ​​grundige kliniske forsøg med lægemidler før deres udbredte brug.

Thalidomid er et lægemiddel, der blev meget brugt som beroligende middel i 1950'erne og 1960'erne. Men i 1961 blev det klart, at at tage denne medicin under graviditeten kan føre til udviklingsdefekter hos fosteret, blandt hvilke underudvikling af lemmerne er almindelig.

Som et resultat af denne opdagelse blev brugen af ​​dette stof trukket tilbage i de fleste lande rundt om i verden. I øjeblikket anvendes thalidomid kun som lægemiddel i visse tilfælde, såsom til visse former for kræft eller til behandling af visse hudsygdomme.

Thalidomid blev udviklet i Tyskland i 1954 og blev markedsført som et sikkert sovemiddel og beroligende middel. Det var tilgængeligt uden recept og blev hurtigt meget populært som et middel mod søvnløshed og morgenkvalme hos gravide kvinder.

Imidlertid begyndte der snart at dukke rapporter op om nyfødte, der blev født med alvorlige skavanker. Det viste sig, at dette skyldtes, at deres mødre tog thalidomid under graviditeten. Dette førte til en række undersøgelser, der viser, at indtagelse af thalidomid i de første tre måneder af graviditeten kan føre til udviklingsdefekter hos fosteret.

Blandt de udviklingsdefekter, der er forbundet med thalidomid, er den mest almindelige phocomelia - underudvikling af lemmerne. Børn født med denne defekt kan have stærkt forkortede lemmer eller være helt fraværende.

I dag bruges thalidomid ikke i de fleste lande i verden som sovemiddel eller beroligende middel, og det sælges kun under streng kontrol og kun på recept til behandling af visse sygdomme. Men dets brug i medicin rejser stadig visse spørgsmål og kræver yderligere forskning.

"Wonder Lovers" eller "Goblin Mother"? Inden for medicin kaldes thalidomid normalt den største skuffelse i det 20. århundrede. Ifølge lægerne skulle dette lægemiddel helbrede mange kræftsygdomme. Men meget snart blev sandheden klar - thalidomid-medicin forårsagede mange deformiteter hos spædbørn. Bivirkningen af ​​Taled (som denne medicin kaldes populært) viste sig at være forfærdelig. Derfor tog hverken gravide kvinder eller læger længere risikoen ved at bruge dette lægemiddel. Resultaterne af brugen efter at have taget dette lægemiddel brugt under graviditeten kan være forfærdelige - hvis der ikke er nogen abort, vil den nyfødte udvikle flere deformiteter: underudviklede lemmer, hudfolder i nakken. Nogle gange forbliver sådanne børn kun i live i et par timer.

Ved behandling af børn, der lider af flere dystrofiske læsioner i ekstremiteterne, vil lægen ordinere lægemidlet i en dosis på 8-15 mg/kg pr. dag. Behandlingsforløbet varer 4-6 uger. Hvorefter, i 3-4 år efter seponering af lægemidlet, er dynamisk overvågning af barnet obligatorisk - trods alt gør adonia sig ikke mærket med det samme, men i perioden fra 2 til 7 år. Det vides endnu ikke, hvor farlige konsekvenserne af at tage thalidomidbehandling vil være for kvinder i graviditetsplanlægningsstadiet. Der er dog allerede en opfattelse af, at graviditetsafbrydelse ved 6-13 uger for kvinder, der tager medicin baseret på thalidomidringen, er en væsentlig forudsigelse for alvorlige kromosomafvigelser hos fosteret. Så problemet med "mirakelelskere" er ikke kun amatøragtig markedsføring. Dette er et problem for al vores medicin. Nogle kvinder tager dette mirakellægemiddel med vilje eller "ved et uheld" og glemmer alt om risiciene. Ak, for "sådanne" mødre vil deres graviditet ende tragisk, hvis de overhovedet overlever den. Men det vil næppe resultere i problemer for staten, da budgetpengene bruges på uddannelse af personale med medicinsk uddannelse, på laboratoriediagnostik og andre småting. Men problemet med børnehandicap vil have en negativ indvirkning på hele samfundet, og det vil tage årtier at løse det.

Og nu, næsten 40 år senere (!), bruges navnet på stoffet "thallydomide", som forårsagede dette dødelige stigma, stadig til at henvise til medicin. "Hvor korrekt er dette og er det generelt acceptabelt? Der er mulighed for, at pga