Úlcera corneal progresiva

La úlcera corneal progresiva (u. corneae serpens; sinónimo hipopión-queratitis) es una enfermedad inflamatoria de la córnea, caracterizada por la formación de una úlcera que tiende a extenderse lentamente sobre la superficie de la córnea.

La enfermedad suele ser causada por virus del herpes simple o una infección por hongos. Comienza con enrojecimiento e hinchazón de la córnea. Luego aparece una pequeña úlcera, que aumenta gradualmente de tamaño y parece deslizarse a lo largo de la córnea. La úlcera tiene bordes irregulares y corroídos y un fondo lleno de exudado purulento.

Los principales síntomas son dolor intenso en el ojo, lagrimeo, fotofobia. Cuando se complica con hipopión, hay una acumulación de pus en la parte inferior de la cámara anterior del ojo.

El tratamiento incluye el uso local y general de medicamentos antivirales y antibacterianos. Si la terapia conservadora no es efectiva, es posible que se requiera cirugía.

El pronóstico con un tratamiento oportuno suele ser favorable. Sin embargo, la enfermedad es propensa a reaparecer y puede provocar cicatrices y disminución de la visión.

En oftalmología, el tumor corneal es una de las enfermedades oculares más comunes. Además, en muchos pacientes ocurre simultáneamente con cataratas o glaucoma. El seno corneal-cavernoso provoca edema inflamatorio con formación de acumulación purulenta delante del cristalino. La complicación conduce a una disminución de la agudeza visual y a la pérdida de la percepción adecuada de la forma y el color de los objetos. Se producen dolores de cabeza en la órbita, hinchazón de los párpados y enrojecimiento de la conjuntiva.

Uno de los casos más difíciles de úlcera corneal fue la protrusión de una varilla a través de la córnea, dañando el revestimiento interno del ojo. También se desarrollan lesiones debido a infecciones microbianas, trastornos metabólicos (por ejemplo, diabetes mellitus), enfermedades del sistema musculoesquelético, tumores malignos y colagenosis del tejido conectivo. Las causas incluyen lesiones, irradiación, introducción de sustancias extrañas en el tejido ocular o estimulación de histiocitos de diversos orígenes bajo la influencia de sustancias tóxicas.