Tumor de Ewing

El tumor de Ewing, o jungisarcoma, es un tumor maligno que se origina en el tejido conectivo y se desarrolla en el hueso. Es extremadamente raro en adultos. Al mismo tiempo, casi un tercio de todos los tumores infantiles son cancerosos. Los tumores se forman tanto dentro como fuera de los huesos. Pero la mayoría se desarrolla en el sistema musculoesquelético. El jungasarcoma también puede formarse en tejidos blandos y vainas nerviosas.

La enfermedad tiene cierta simetría: la mayoría de las veces los defectos se detectan en la mitad derecha del cuerpo o en el lado derecho del cráneo. Principalmente elementos afectados del esqueleto axial (siguiente

Ewing es un tumor maligno que surge de células nerviosas primitivas. La patogénesis de estas neoplasias aún no está clara. La mayor cantidad de estos tumores ocurren en niños. La detección es importante debido a la metástasis tumoral, que afecta con mayor frecuencia al sistema nervioso central y a los huesos. Este tumor se caracteriza por un rápido crecimiento, una gran cantidad de recaídas y aún no se ha desarrollado un diagnóstico precoz. El tratamiento depende del tipo histológico del tumor. Las neoplasias como los neurofibromas deben extirparse con o sin tejido adiposo adyacente. Sin embargo, este procedimiento no garantiza contra una posible recaída. En su mayoría, estos niños se muestran.

El tumor de Ewing es una enfermedad rara asociada con la proliferación de osteosarcoma y tejido conectivo polimórfico en huesos y tejidos blandos. Este tipo de tumor es una neoplasia maligna que se desarrolla a partir del endotelio, el revestimiento interno de los vasos sanguíneos. La patología lleva el nombre del americano.

Artículo: Tumor de Ewing (J. Ewing, 1876-1259, patólogo estadounidense; sinónimo: Omoblastoma óseo, Endotelioma óseo difuso, Enfermedad ósea de Ewing, Endoteliomas óseos difusos, Sarcoma óseo de Ewing)

El tumor de Ewing, también conocido como lesión ósea endodérmica diseminada y más comúnmente conocido como enfermedad de J. Ewing, es un tipo poco común de sarcoma de células endoteliales de tejido blando. Este tipo de tumor se presenta durante la infancia o la adolescencia y puede afectar diversas zonas del cuerpo, especialmente los huesos. Los tumores pueden desarrollarse en cualquier parte del hueso sin que sea posible determinar su ubicación original. Rara vez afectan al sistema nervioso.