Ewing-svulst

Ewings svulst, eller jungisarkom, er en ondartet svulst som stammer fra bindevev og utvikles i beinet. Det er ekstremt sjeldent hos voksne. Samtidig er nesten en tredjedel av alle barnesvulster kreft. Svulster dannes både i og utenfor beinene. Men flertallet utvikler seg i muskel- og skjelettsystemet. Jungasarkom kan også dannes i bløtvev og nerveskjeder.

Sykdommen har en viss symmetri: oftest oppdages defekter i høyre halvdel av kroppen eller høyre side av skallen. Hovedsakelig berørte elementer i det aksiale skjelettet (neste

Ewing er en ondartet svulst som oppstår fra primitive nerveceller. Patogenesen til disse neoplasmene er fortsatt uklar. Det største antallet av disse svulstene forekommer hos barn. Påvisning er viktig på grunn av tumormetastaser, som oftest rammer sentralnervesystemet og bein. Denne svulsten er preget av rask vekst, en overflod av tilbakefall, og tidlig diagnose er ennå ikke utviklet. Behandling avhenger av den histologiske typen svulst. Neoplasmer som nevrofibromer må fjernes med eller uten tilstøtende fettvev. Denne prosedyren garanterer imidlertid ikke mot mulig tilbakefall. Stort sett vises slike barn

Ewings svulst er en sjelden sykdom forbundet med spredning av osteosarkom og polymorft bindevev i bein og bløtvev. Denne typen svulst er en ondartet neoplasma som utvikler seg fra endotelet, den indre slimhinnen i blodårene. Patologien ble oppkalt etter amerikaneren

Artikkel: Ewings svulst (J. Ewing, 1876-1259, amerikansk patolog; synonym: Omoblastoma of bone, Endothelioma of Bone Diffuse, Ewings disease of bone, Diffuse Endotheliomas of Bone Ewings sarcoma of bone)

Ewing-svulst, også kjent som disseminert endodermal beinlesjon og mer kjent som J. Ewings sykdom, er en sjelden type bløtvevssarkom fra endotelceller. Denne typen svulster oppstår i barne- eller ungdomsårene og kan påvirke ulike områder av kroppen, spesielt bein. Svulster kan utvikle seg hvor som helst i beinet uten evne til å bestemme sin opprinnelige plassering. De påvirker sjelden nervesystemet.