Tumeur d'Ewing

La tumeur d'Ewing, ou jungisarcome, est une tumeur maligne qui provient du tissu conjonctif et se développe dans l'os. C'est extrêmement rare chez les adultes. Dans le même temps, près d’un tiers de toutes les tumeurs infantiles sont cancéreuses. Les tumeurs se forment à la fois à l’intérieur et à l’extérieur des os. Mais la majorité se développe dans le système musculo-squelettique. Le jungasarcome peut également se former dans les tissus mous et les gaines nerveuses.

La maladie présente une certaine symétrie : le plus souvent des défauts sont détectés dans la moitié droite du corps ou sur le côté droit du crâne. Éléments du squelette axial principalement touchés (suite

Ewing est une tumeur maligne provenant de cellules nerveuses primitives. La pathogenèse de ces néoplasmes reste incertaine. Le plus grand nombre de ces tumeurs surviennent chez les enfants. La détection est importante en raison des métastases tumorales, qui touchent le plus souvent le système nerveux central et les os. Cette tumeur se caractérise par une croissance rapide, une abondance de rechutes et un diagnostic précoce n'a pas encore été développé. Le traitement dépend du type histologique de la tumeur. Les néoplasmes tels que les neurofibromes doivent être excisés avec ou sans tissu adipeux adjacent. Cependant, cette procédure ne garantit pas contre une éventuelle rechute. La plupart du temps, ces enfants sont montrés

La tumeur d'Ewing est une maladie rare associée à la prolifération d'ostéosarcomes et de tissus conjonctifs polymorphes dans les os et les tissus mous. Ce type de tumeur est une tumeur maligne qui se développe à partir de l'endothélium, la paroi interne des vaisseaux sanguins. La pathologie doit son nom à l'américain

Article : Tumeur d'Ewing (J. Ewing, 1876-1259, pathologiste américain ; synonyme : Omoblastome osseux, Endothéliome osseux diffus, Maladie osseuse d'Ewing, Endothéliomes osseux diffus Sarcome osseux d'Ewing)

La tumeur d'Ewing, également connue sous le nom de lésion osseuse endodermique disséminée et plus communément appelée maladie de J. Ewing, est un type rare de sarcome des tissus mous des cellules endothéliales. Ce type de tumeur survient pendant l’enfance ou l’adolescence et peut toucher diverses zones du corps, notamment les os. Les tumeurs peuvent se développer n’importe où dans l’os sans qu’il soit possible de déterminer leur emplacement d’origine. Ils affectent rarement le système nerveux.