Ewing-Tumor

Der Ewing-Tumor oder Jungisarkom ist ein bösartiger Tumor, der vom Bindegewebe ausgeht und sich im Knochen entwickelt. Bei Erwachsenen kommt es äußerst selten vor. Gleichzeitig sind fast ein Drittel aller Tumoren im Kindesalter krebsartig. Tumore bilden sich sowohl innerhalb als auch außerhalb der Knochen. Der Großteil entsteht jedoch im Bewegungsapparat. Jungasarkome können sich auch in Weichteilen und Nervenhüllen bilden.

Die Krankheit weist eine gewisse Symmetrie auf: Am häufigsten werden Defekte in der rechten Körperhälfte oder der rechten Schädelseite festgestellt. Betroffen sind vor allem Elemente des Achsenskeletts (nächste Seite).

Ewing ist ein bösartiger Tumor, der aus primitiven Nervenzellen entsteht. Die Pathogenese dieser Neoplasien bleibt unklar. Die meisten dieser Tumoren treten bei Kindern auf. Aufgrund der Tumormetastasierung, die am häufigsten das Zentralnervensystem und die Knochen betrifft, ist die Erkennung wichtig. Dieser Tumor zeichnet sich durch schnelles Wachstum und eine Vielzahl von Rückfällen aus und eine frühzeitige Diagnose wurde noch nicht entwickelt. Die Behandlung hängt von der histologischen Art des Tumors ab. Neubildungen wie Neurofibrome müssen mit oder ohne angrenzendes Fettgewebe entfernt werden. Dieses Verfahren bietet jedoch keine Garantie gegen einen möglichen Rückfall. Meistens werden solche Kinder gezeigt

Der Ewing-Tumor ist eine seltene Erkrankung, die mit der Proliferation von Osteosarkomen und polymorphem Bindegewebe in Knochen und Weichteilen einhergeht. Bei diesem Tumortyp handelt es sich um eine bösartige Neubildung, die sich aus dem Endothel, der inneren Auskleidung der Blutgefäße, entwickelt. Die Pathologie wurde nach dem Amerikaner benannt

Artikel: Ewing-Tumor (J. Ewing, 1876-1259, amerikanischer Pathologe; Synonym: Omoblastom des Knochens, Endotheliom des diffusen Knochens, Ewing-Krankheit des Knochens, diffuses Endotheliom des Knochens, Ewing-Sarkom des Knochens)

Der Ewing-Tumor, auch bekannt als disseminierte endodermale Knochenläsion und häufiger als J.-Ewing-Krankheit bekannt, ist eine seltene Art von Weichteilsarkom von Endothelzellen. Diese Art von Tumor tritt im Kindes- und Jugendalter auf und kann verschiedene Bereiche des Körpers, insbesondere die Knochen, befallen. Tumore können sich überall im Knochen entwickeln, ohne dass der ursprüngliche Ort bestimmt werden kann. Sie beeinträchtigen selten das Nervensystem.