Ewingův nádor

Ewingův nádor neboli jungisarkom je maligní nádor, který pochází z pojivové tkáně a vyvíjí se v kosti. U dospělých je extrémně vzácný. Přitom téměř třetina všech dětských nádorů je rakovinných. Nádory se tvoří v kostech i mimo ně. Ale většina se vyvíjí v muskuloskeletálním systému. Jungasarkom se může tvořit také v měkkých tkáních a nervových pochvách.

Nemoc má určitou symetrii: nejčastěji jsou defekty zjištěny v pravé polovině těla nebo na pravé straně lebky. Především postižené prvky axiálního skeletu (další

Ewing je maligní nádor vycházející z primitivních nervových buněk. Patogeneze těchto novotvarů zůstává nejasná. Největší počet těchto nádorů se vyskytuje u dětí. Detekce je důležitá kvůli metastáze nádoru, který nejčastěji postihuje centrální nervový systém a kosti. Tento nádor je charakterizován rychlým růstem, množstvím relapsů a včasná diagnóza ještě nebyla vyvinuta. Léčba závisí na histologickém typu nádoru. Novotvary, jako jsou neurofibromy, musí být vyříznuty s přilehlou tukovou tkání nebo bez ní. Tento postup však nezaručuje případnou recidivu. Většinou se takové děti ukazují

Ewingův tumor je vzácné onemocnění spojené s proliferací osteosarkomu a polymorfní pojivové tkáně v kostech a měkkých tkáních. Tento typ nádoru je maligní novotvar, který se vyvíjí z endotelu, vnitřní výstelky krevních cév. Patologie byla pojmenována po Američanovi

Článek: Ewingův tumor (J. Ewing, 1876-1259, americký patolog; synonymum: Omoblastom of bone, Endothelioma of Bone Difuzní, Ewingova choroba kostí, Difuzní endoteliomy kostí Ewingův sarkom kosti)

Ewingův tumor, také známý jako diseminovaná endodermální kostní léze a běžněji známý jako J. Ewingova choroba, je vzácným typem sarkomu měkkých tkání endoteliálních buněk. Tento typ nádoru se vyskytuje v dětství nebo dospívání a může postihnout různé oblasti těla, zejména kosti. Nádory se mohou vyvinout kdekoli v kosti, aniž by bylo možné určit její původní umístění. Zřídka ovlivňují nervový systém.