Ewing-kasvain

Ewingin kasvain tai jungisarkooma on pahanlaatuinen kasvain, joka on peräisin sidekudoksesta ja kehittyy luuhun. Se on erittäin harvinaista aikuisilla. Samaan aikaan lähes kolmannes lapsuuden kasvaimista on syöpää. Kasvaimet muodostuvat sekä luissa että niiden ulkopuolella. Mutta suurin osa kehittyy tuki- ja liikuntaelimistöön. Jungasarkooma voi muodostua myös pehmytkudoksiin ja hermotuppiin.

Taudilla on jonkin verran symmetriaa: useimmiten viat havaitaan vartalon oikealla puolella tai kallon oikealla puolella. Pääasiassa vaikuttavat aksiaalisen luurangon elementit (seuraava

Ewing on pahanlaatuinen kasvain, joka syntyy primitiivisistä hermosoluista. Näiden kasvainten patogeneesi on edelleen epäselvä. Suurin osa näistä kasvaimista esiintyy lapsilla. Tunnistaminen on tärkeää kasvaimen etäpesäkkeiden vuoksi, jotka useimmiten vaikuttavat keskushermostoon ja luihin. Tälle kasvaimelle on ominaista nopea kasvu, relapsien runsaus, eikä varhaista diagnoosia ole vielä kehitetty. Hoito riippuu kasvaimen histologisesta tyypistä. Neoplasmat, kuten neurofibroomat, on leikattava viereisen rasvakudoksen kanssa tai ilman sitä. Tämä menettely ei kuitenkaan takaa mahdollista uusiutumista. Enimmäkseen tällaisia ​​lapsia esitetään

Ewingin kasvain on harvinainen sairaus, joka liittyy osteosarkooman ja polymorfisen sidekudoksen lisääntymiseen luissa ja pehmytkudoksissa. Tämäntyyppinen kasvain on pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy endoteelistä, verisuonten sisäkerroksesta. Patologia on nimetty amerikkalaisen mukaan

Artikkeli: Ewingin kasvain (J. Ewing, 1876-1259, amerikkalainen patologi; synonyymi: luun omoblastooma, diffuusisen luun endotelioma, luun Ewingin tauti, luun diffuusi endoteliooma Ewingin luun sarkooma)

Ewing-kasvain, joka tunnetaan myös disseminoituneena endodermaalisena luuvauriona ja tunnetaan yleisemmin nimellä J. Ewingin tauti, on harvinainen endoteelisolujen pehmytkudossarkooman tyyppi. Tämäntyyppinen kasvain esiintyy lapsuudessa tai nuoruudessa ja voi vaikuttaa kehon eri osiin, erityisesti luihin. Kasvaimet voivat kehittyä missä tahansa luussa ilman kykyä määrittää sen alkuperäinen sijainti. Ne vaikuttavat harvoin hermostoon.