Tumor Ewing

Tumor Ewing, atau jungisarcoma, merupakan tumor ganas yang berasal dari jaringan ikat dan berkembang di tulang. Hal ini sangat jarang terjadi pada orang dewasa. Pada saat yang sama, hampir sepertiga dari seluruh tumor pada masa kanak-kanak bersifat kanker. Tumor terbentuk di dalam dan di luar tulang. Namun sebagian besar berkembang pada sistem muskuloskeletal. Jungasarcoma juga dapat terbentuk di jaringan lunak dan selubung saraf.

Penyakit ini memiliki beberapa simetri: cacat paling sering terdeteksi di bagian kanan tubuh atau sisi kanan tengkorak. Elemen kerangka aksial yang paling terpengaruh (selanjutnya

Ewing adalah tumor ganas yang timbul dari sel saraf primitif. Patogenesis neoplasma ini masih belum jelas. Jumlah terbesar dari tumor ini terjadi pada anak-anak. Deteksi penting karena adanya metastasis tumor, yang paling sering mempengaruhi sistem saraf pusat dan tulang. Tumor ini ditandai dengan pertumbuhan yang cepat, banyak kambuh, dan diagnosis dini belum dapat dikembangkan. Perawatan tergantung pada jenis tumor histologis. Neoplasma seperti Neurofibroma harus dipotong dengan atau tanpa jaringan lemak di dekatnya. Namun, prosedur ini tidak menjamin kemungkinan kambuh. Kebanyakan anak-anak seperti itu ditampilkan

Tumor Ewing adalah penyakit langka yang berhubungan dengan proliferasi osteosarkoma dan jaringan ikat polimorfik pada tulang dan jaringan lunak. Tumor jenis ini merupakan neoplasma ganas yang berkembang dari endotel, lapisan dalam pembuluh darah. Patologi ini dinamai menurut nama orang Amerika

Artikel: Tumor Ewing (J. Ewing, 1876-1259, ahli patologi Amerika; sinonim: Omoblastoma tulang, Endothelioma Tulang Difus, Penyakit tulang Ewing, Endothelioma Difus Tulang Sarkoma tulang Ewing)

Tumor Ewing, juga dikenal sebagai lesi tulang endodermal diseminata dan lebih dikenal sebagai penyakit J. Ewing, adalah jenis sarkoma jaringan lunak sel endotel yang langka. Tumor jenis ini terjadi pada masa kanak-kanak atau remaja dan dapat menyerang berbagai area tubuh, terutama tulang. Tumor dapat berkembang dimana saja di tulang tanpa kemampuan untuk menentukan lokasi aslinya. Jarang mempengaruhi sistem saraf.