Ewing tumör

Ewings tumör, eller jungisarkom, är en malign tumör som härrör från bindväv och utvecklas i benet. Det är extremt sällsynt hos vuxna. Samtidigt är nästan en tredjedel av alla barntumörer cancer. Tumörer bildas både i och utanför benen. Men majoriteten utvecklas i rörelseapparaten. Jungasarkom kan också bildas i mjuka vävnader och nervslidor.

Sjukdomen har viss symmetri: oftast upptäcks defekter i höger kroppshalva eller höger sida av skallen. Främst påverkade delar av det axiella skelettet (nästa

Ewing är en elakartad tumör som uppstår från primitiva nervceller. Patogenesen av dessa neoplasmer är fortfarande oklar. Det största antalet av dessa tumörer förekommer hos barn. Detektion är viktig på grund av tumörmetastaser, som oftast påverkar centrala nervsystemet och skelett. Denna tumör kännetecknas av snabb tillväxt, ett överflöd av återfall och tidig diagnos har ännu inte utvecklats. Behandlingen beror på den histologiska typen av tumör. Neoplasmer som neurofibromer måste skäras ut med eller utan intilliggande fettvävnad. Denna procedur garanterar dock inte mot eventuellt återfall. Oftast visas sådana barn

Ewings tumör är en sällsynt sjukdom associerad med spridningen av osteosarkom och polymorf bindväv i skelett och mjuka vävnader. Denna typ av tumör är en malign neoplasm som utvecklas från endotelet, den inre slemhinnan i blodkärlen. Patologin fick sitt namn efter amerikanen

Artikel: Ewings tumör (J. Ewing, 1876-1259, amerikansk patolog; synonym: Omoblastoma of bone, Endothelioma of Bone Diffuse, Ewings disease of bone, Diffuse Endothelioma of Bone Ewings sarcoma of bone)

Ewing-tumör, även känd som disseminerad endodermal benskada och mer allmänt känd som J. Ewings sjukdom, är en sällsynt typ av mjukdelssarkom från endotelceller. Denna typ av tumör uppstår under barndomen eller tonåren och kan påverka olika delar av kroppen, särskilt benen. Tumörer kan utvecklas var som helst i benet utan förmåga att bestämma dess ursprungliga plats. De påverkar sällan nervsystemet.