Тумор на Юинг

Туморът на Ewing или jungisarcoma е злокачествен тумор, който произхожда от съединителната тъкан и се развива в костта. Среща се изключително рядко при възрастни. В същото време почти една трета от всички детски тумори са ракови. Туморите се образуват както в костите, така и извън тях. Но повечето се развиват в мускулно-скелетната система. Jungasarcoma може също да се образува в меките тъкани и нервните обвивки.

Болестта има известна симетрия: най-често се откриват дефекти в дясната половина на тялото или в дясната страна на черепа. Основно засегнати елементи на аксиалния скелет (следващ

Ewing е злокачествен тумор, възникващ от примитивни нервни клетки. Патогенезата на тези неоплазми остава неясна. Най-голям брой от тези тумори се срещат при деца. Откриването е важно поради туморните метастази, които най-често засягат централната нервна система и костите. Този тумор се характеризира с бърз растеж, изобилие от рецидиви и ранна диагностика все още не е разработена. Лечението зависи от хистологичния тип на тумора. Неоплазми като неврофиброми трябва да бъдат изрязани със или без прилежаща мастна тъкан. Тази процедура обаче не гарантира срещу възможен рецидив. Показани са предимно такива деца

Туморът на Юинг е рядко заболяване, свързано с пролиферация на остеосаркома и полиморфна съединителна тъкан в костите и меките тъкани. Този тип тумор е злокачествена неоплазма, която се развива от ендотела, вътрешната обвивка на кръвоносните съдове. Патологията е кръстена на американеца

Статия: Тумор на Юинг (J. Ewing, 1876-1259, американски патолог; синоним: костен омобластом, дифузен костен ендотелиом, костна болест на Юинг, дифузен ендотелиом на кост, костен сарком на Юинг)

Туморът на Юинг, известен също като дисеминирана ендодермална костна лезия и по-известен като болест на J. Ewing, е рядък тип сарком на меките тъкани на ендотелните клетки. Този вид тумор се появява в детството или юношеството и може да засегне различни области на тялото, особено костите. Туморите могат да се развият навсякъде в костта, без да е възможно да се определи първоначалното им местоположение. Те рядко засягат нервната система.