Ewing Tumor

Ewings tumor, eller jungisarkom, er en ondartet tumor, der stammer fra bindevæv og udvikles i knoglen. Det er ekstremt sjældent hos voksne. Samtidig er næsten en tredjedel af alle barndomssvulster kræft. Tumorer dannes både i og uden for knoglerne. Men størstedelen udvikler sig i bevægeapparatet. Jungasarkom kan også dannes i blødt væv og nerveskeder.

Sygdommen har en vis symmetri: oftest opdages defekter i højre halvdel af kroppen eller højre side af kraniet. Hovedsageligt berørte elementer af det aksiale skelet (næste

Ewing er en ondartet tumor, der stammer fra primitive nerveceller. Patogenesen af ​​disse neoplasmer forbliver uklar. Det største antal af disse tumorer forekommer hos børn. Påvisning er vigtig på grund af tumormetastaser, som oftest rammer centralnervesystemet og knoglerne. Denne tumor er karakteriseret ved hurtig vækst, en overflod af tilbagefald, og tidlig diagnose er endnu ikke udviklet. Behandling afhænger af den histologiske type tumor. Neoplasmer såsom neurofibromer skal udskæres med eller uden tilstødende fedtvæv. Denne procedure garanterer dog ikke mod et muligt tilbagefald. For det meste vises sådanne børn

Ewings tumor er en sjælden sygdom forbundet med spredning af osteosarkom og polymorft bindevæv i knogler og blødt væv. Denne type tumor er en ondartet neoplasma, der udvikler sig fra endotelet, den indre foring af blodkarrene. Patologien blev opkaldt efter amerikaneren

Artikel: Ewings tumor (J. Ewing, 1876-1259, amerikansk patolog; synonym: Omoblastoma of bone, Endothelioma of Bone Diffuse, Ewings disease of bone, Diffuse Endotheliomas of Bone Ewings sarcoma of bone)

Ewing-tumor, også kendt som dissemineret endodermal knoglelæsion og mere almindeligt kendt som J. Ewings sygdom, er en sjælden type bløddelssarkom i endotelceller. Denne type tumor opstår i barndommen eller ungdommen og kan påvirke forskellige områder af kroppen, især knoglerne. Tumorer kan udvikle sig overalt i knoglen uden evnen til at bestemme dens oprindelige placering. De påvirker sjældent nervesystemet.