Werlhofin tauti on melko harvinainen ja vähän tutkittu perinnöllinen sairaus, jonka diagnoosi perustuu kliinisen ja geneettisen tiedon yhdistelmään. Se sai nimensä saksalaisen lääkärin mukaan, joka ensimmäisenä yhdisti tämän häiriön ihon pigmenttiongelmaan.
Werlhofin taudin historia ulottuu useiden vuosisatojen taakse, vaikka 1800-luvulla uskottiin, että tämä tauti ilmaantui huonosta ravitsemuksesta. Myöhemmin kuitenkin havaittiin, että on olemassa tietty geenivirhe, joka aiheuttaa tämän taudin kehittymisen