Adénome à cellules de Hurthle

L'adénome à cellules de Hürthle est un néoplasme rare et agressif des cellules glandulaires de la glande thyroïde qui survient en raison de mutations des gènes TCF7L2 et BAZ1B. Cette tumeur est généralement asymptomatique et découverte fortuitement lors d’un dépistage thyroïdien. Cependant, dans certains cas, des symptômes tels que des difficultés à avaler, une hypertrophie du cou, une compression du larynx et une hémoptysie peuvent survenir.

La cause de l'adénome des cellules de Gurettlo est une modification de l'expression des gènes responsables des processus de division et d'apoptose (autodestruction) des cellules thyroïdiennes. Ce trouble peut être dû à des facteurs génétiques ou à des facteurs environnementaux tels que le tabagisme, l'exposition aux radiations, l'exposition à des produits chimiques et une prédisposition héréditaire.

Actuellement, il n’existe aucun traitement efficace contre les adénomes à cellules de Hurtule autre que l’ablation chirurgicale de la glande thyroïde ou la résection subclinique des tumeurs. S'il n'y a aucun symptôme, aucun traitement n'est requis, mais si des symptômes apparaissent, vous devriez consulter un médecin pour un diagnostic et un traitement. Lorsqu'il est détecté tôt, l'adénome à cellules de Hürthle a généralement un pronostic favorable, mais en cas de malignité, la tumeur devient invasive, grossit et se propage par métastases aux organes et tissus environnants. Le tableau clinique est varié et dépend de la localisation de la tumeur, de sa taille, du degré d'invasion des tissus environnants et des ganglions lymphatiques adjacents, de la présence de complications et de l'évolution de la maladie. L'apparition d'un écoulement sanglant de la gorge peut indiquer un saignement dans la tumeur. Les patients présentant ce signe nécessitent donc une intervention chirurgicale urgente pour arrêter le saignement. La détection précoce de l'adénome réduit le risque de propagation de la tumeur et offre un pronostic favorable.