허틀레 세포 선종(Hurthle cell adenoma)은 TCF7L2 및 BAZ1B 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 갑상선 선세포의 드물고 공격적인 신생물입니다. 이 종양은 대개 증상이 없으며 갑상선 검사 중 우연히 발견됩니다. 그러나 어떤 경우에는 삼킴 곤란, 목 비대, 후두 압박, 객혈 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
Gurettlo 세포의 선종의 원인은 갑상선 세포의 분열 및 세포사멸(자살) 과정을 담당하는 유전자의 발현 변화입니다. 이 장애는 유전적 요인이나 흡연, 방사선 노출, 화학물질 노출, 유전적 소인과 같은 환경적 요인으로 인해 발생할 수 있습니다.
현재 허툴 세포 선종에 대한 효과적인 치료법은 갑상선의 수술적 제거나 종양의 무증상 절제술 외에는 없습니다. 증상이 없을 경우에는 치료가 필요하지 않으나, 증상이 나타나면 의사와 상담하여 진단 및 치료를 받아야 합니다. 허슬세포에서 선종을 조기에 발견하면 대개 예후가 양호하지만, 악성종양의 경우 종양이 침윤성으로 변해 부피가 커지며 주변 장기나 조직으로 전이되면서 퍼진다. 임상 양상은 종양의 위치, 크기, 주변 조직과 인접 림프절의 침윤 정도, 종양의 유무에 따라 다양하며, 합병증 및 질병 경과. 목구멍에서 피가 섞인 분비물이 나타나는 것은 종양에 출혈이 있음을 나타낼 수 있으므로 이 징후가 있는 환자는 출혈을 멈추기 위해 긴급한 수술이 필요합니다. 선종의 조기 발견은 종양 확산의 위험을 줄이고 유리한 예후를 제공합니다.