Hurthlecellsadenom

Hürthlecellsadenom är en sällsynt och aggressiv neoplasma i sköldkörtelns körtelceller som uppstår på grund av mutationer i generna TCF7L2 och BAZ1B. Denna tumör är vanligtvis asymptomatisk och upptäcks tillfälligt under sköldkörtelscreening. Men i vissa fall kan symtom som svårigheter att svälja, förstorad nacke, kompression av struphuvudet och hemoptys förekomma.

Orsaken till adenom från Gurettlo-celler är en förändring i uttrycket av gener som är ansvariga för processerna för delning och apoptos (självförstörelse) av sköldkörtelceller. Denna störning kan bero på genetiska faktorer eller miljöfaktorer som rökning, strålningsexponering, exponering för kemikalier och ärftlig anlag.

För närvarande finns det inga effektiva behandlingar för Hurtulecelladenom förutom kirurgiskt avlägsnande av sköldkörteln eller subklinisk resektion av tumörer. Om det inte finns några symtom krävs ingen behandling, men om symtom uppstår ska du uppsöka läkare för diagnos och behandling. När det upptäcks tidigt har Hürthlecellsadenom vanligtvis en gynnsam prognos, men vid malignitet blir tumören invasiv, växer i volym och sprids genom metastaser till omgivande organ och vävnader. Den kliniska bilden är varierad och beror på tumörens placering, dess storlek, graden av invasion av omgivande vävnader och intilliggande lymfkörtlar, förekomsten av komplikationer och sjukdomsförloppet. Utseendet på blodig flytning från halsen kan indikera blödning i tumören, så patienter med detta tecken kräver brådskande kirurgiskt ingrepp för att stoppa blödningen. Tidig upptäckt av adenom minskar risken för tumörspridning och ger goda prognoser.