Hürthle hüceyrə adenoması TCF7L2 və BAZ1B genlərindəki mutasiyalar nəticəsində baş verən qalxanabənzər vəzinin glandular hüceyrələrinin nadir və aqressiv neoplazmasıdır. Bu şiş adətən asemptomatikdir və tiroid müayinəsi zamanı təsadüfən aşkar edilir. Ancaq bəzi hallarda udma çətinliyi, boyun böyüməsi, qırtlağın sıxılması və hemoptizi kimi simptomlar meydana gələ bilər.
Gurettlo hüceyrələrindən adenomanın səbəbi tiroid hüceyrələrinin bölünməsi və apoptoz (özünü məhv etmə) proseslərindən məsul olan genlərin ifadəsində dəyişiklikdir. Bu pozğunluq genetik faktorlara və ya siqaret, radiasiyaya məruz qalma, kimyəvi maddələrə məruz qalma və irsi meyl kimi ətraf mühit faktorlarına bağlı ola bilər.
Hal-hazırda, tiroid bezinin cərrahi çıxarılması və ya şişlərin subklinik rezeksiyasından başqa Hurtule hüceyrəli adenomalar üçün effektiv müalicə yoxdur. Əgər simptomlar yoxdursa, müalicə tələb olunmur, lakin simptomlar baş verərsə, diaqnoz və müalicə üçün həkimə müraciət etməlisiniz. Erkən aşkar edildikdə, Hürthle hüceyrə adenoması adətən əlverişli proqnoza malikdir, lakin bədxassəli şişlərdə şiş invaziv olur, həcmdə böyüyür və ətraf orqan və toxumalara metastazlarla yayılır. Klinik mənzərə müxtəlifdir və şişin yerindən, ölçüsündən, ətraf toxumaların və bitişik limfa düyünlərinin invazivliyindən, ağırlaşmaların mövcudluğundan və xəstəliyin gedişindən asılıdır. Boğazdan qanlı axıntının görünüşü şişdə qanaxmanı göstərə bilər, buna görə də bu əlaməti olan xəstələr qanaxmanı dayandırmaq üçün təcili cərrahi müdaxilə tələb edir. Adenomanın erkən aşkarlanması şişin yayılma riskini azaldır və əlverişli proqnozlar verir.