Adenoma de células de Hurthle

El adenoma de células de Hürthle es una neoplasia rara y agresiva de las células glandulares de la glándula tiroides que se produce debido a mutaciones en los genes TCF7L2 y BAZ1B. Este tumor suele ser asintomático y se descubre de forma incidental durante el cribado de tiroides. Sin embargo, en algunos casos pueden aparecer síntomas como dificultad para tragar, agrandamiento del cuello, compresión de la laringe y hemoptisis.

La causa del adenoma de células de Gurettlo es un cambio en la expresión de genes responsables de los procesos de división y apoptosis (autodestrucción) de las células tiroideas. Este trastorno puede deberse a factores genéticos o ambientales como el tabaquismo, la exposición a la radiación, la exposición a sustancias químicas y la predisposición hereditaria.

Actualmente, no existen tratamientos eficaces para los adenomas de células de Hurtule distintos de la extirpación quirúrgica de la glándula tiroides o la resección subclínica de tumores. Si no hay síntomas no se requiere tratamiento, pero si se presentan síntomas se debe consultar a un médico para diagnóstico y tratamiento. Cuando se detecta tempranamente, el adenoma de células de Hürthle suele tener un pronóstico favorable, pero en el caso de una malignidad, el tumor se vuelve invasivo, crece en volumen y se disemina mediante metástasis a los órganos y tejidos circundantes. El cuadro clínico es variado y depende de la localización del tumor, su tamaño, el grado de invasión de los tejidos circundantes y de los ganglios linfáticos adyacentes, la presencia de complicaciones y el curso de la enfermedad. La aparición de secreción sanguinolenta de la garganta puede indicar sangrado en el tumor, por lo que los pacientes con este signo requieren una intervención quirúrgica urgente para detener el sangrado. La detección temprana del adenoma reduce el riesgo de diseminación del tumor y proporciona pronósticos favorables.