Adenoma Sel Hurthle

Adenoma sel Hürthle adalah neoplasma langka dan agresif pada sel kelenjar kelenjar tiroid yang terjadi karena mutasi pada gen TCF7L2 dan BAZ1B. Tumor ini biasanya tidak menunjukkan gejala dan ditemukan secara kebetulan saat pemeriksaan tiroid. Namun pada beberapa kasus, gejala seperti kesulitan menelan, leher membesar, kompresi laring, dan hemoptisis dapat terjadi.

Penyebab adenoma sel Gurettlo adalah perubahan ekspresi gen yang bertanggung jawab terhadap proses pembelahan dan apoptosis (penghancuran diri) sel tiroid. Kelainan ini mungkin disebabkan oleh faktor genetik atau faktor lingkungan seperti merokok, paparan radiasi, paparan bahan kimia, dan kecenderungan turun temurun.

Saat ini, tidak ada pengobatan yang efektif untuk adenoma sel Hurtule selain operasi pengangkatan kelenjar tiroid atau reseksi tumor subklinis. Jika tidak ada gejala, maka tidak diperlukan pengobatan, namun jika timbul gejala, sebaiknya temui dokter untuk diagnosis dan pengobatan. Jika terdeteksi dini, adenoma sel Hürthle biasanya memiliki prognosis yang baik, namun dalam kasus keganasan, tumor menjadi invasif, bertambah besar, dan menyebar melalui metastasis ke organ dan jaringan di sekitarnya. Gambaran klinisnya bervariasi dan bergantung pada lokasi tumor, ukurannya, derajat invasi jaringan di sekitarnya dan kelenjar getah bening di sekitarnya, adanya komplikasi dan perjalanan penyakit. Munculnya keluarnya darah dari tenggorokan dapat mengindikasikan adanya pendarahan pada tumor, sehingga pasien dengan tanda ini memerlukan intervensi bedah segera untuk menghentikan pendarahan. Deteksi dini adenoma mengurangi risiko penyebaran tumor dan memberikan prognosis yang baik.