Adenoma a cellule di Hurthle

L'adenoma a cellule di Hürthle è una neoplasia rara e aggressiva delle cellule ghiandolari della tiroide che si verifica a causa di mutazioni nei geni TCF7L2 e BAZ1B. Questo tumore è solitamente asintomatico e viene scoperto incidentalmente durante lo screening della tiroide. Tuttavia, in alcuni casi, possono verificarsi sintomi quali difficoltà di deglutizione, collo allargato, compressione della laringe ed emottisi.

La causa dell'adenoma delle cellule di Gurettlo è un cambiamento nell'espressione dei geni responsabili dei processi di divisione e apoptosi (autodistruzione) delle cellule tiroidee. Questo disturbo può essere dovuto a fattori genetici o ambientali come il fumo, l'esposizione alle radiazioni, l'esposizione a sostanze chimiche e la predisposizione ereditaria.

Attualmente non esistono trattamenti efficaci per gli adenomi a cellule Hurtule oltre alla rimozione chirurgica della ghiandola tiroidea o alla resezione subclinica dei tumori. Se non ci sono sintomi, non è necessario alcun trattamento, ma se si manifestano sintomi, è necessario consultare un medico per la diagnosi e il trattamento. Se rilevato precocemente, l'adenoma a cellule di Hürthle ha solitamente una prognosi favorevole, ma in caso di tumore maligno diventa invasivo, aumenta di volume e si diffonde tramite metastasi agli organi e ai tessuti circostanti. Il quadro clinico è vario e dipende dalla localizzazione del tumore, dalle sue dimensioni, dal grado di invasione dei tessuti circostanti e dei linfonodi adiacenti, dalla presenza di complicanze e dal decorso della malattia. La comparsa di secrezione sanguinolenta dalla gola può indicare un sanguinamento nel tumore, quindi i pazienti con questo segno richiedono un intervento chirurgico urgente per fermare l'emorragia. La diagnosi precoce dell'adenoma riduce il rischio di diffusione del tumore e fornisce una prognosi favorevole.