Azoospermie Vrai

La véritable azoospermie est l'absence congénitale de spermatozoïdes dans l'éjaculat. Chez certains patients, sur la base des paramètres biochimiques et histologiques du sperme, il est possible de déterminer la cause d'une azoospermie de nature non androgène (par exemple, des anomalies génétiques). Les autres cas sont classés dans la catégorie des cryptospermies. Il s'agit d'un état pathologique dans lequel la présence d'une morphologie normale des spermatozoïdes et de leurs indicateurs qualitatifs du spermogramme lors de l'examen peut être détectée par microscopie, mais il n'y a pas d'émission complète.

La maladie classique de l'homme se manifeste pour deux raisons : l'absence de sécrétion de paraganglions ou un très petit volume d'éjaculat. Les causes de la maladie peuvent varier :

congénital (le plus souvent);

héréditaire;

acquis - maladies inflammatoires, infections, lésions des glandes, etc. La cause de la forme congénitale de la maladie est une anomalie génétique, l'une d'elles est le chromosome 47, XY. La combinaison XY conduit à un faible développement de la gonade, qui ne remplira pas ses fonctions. Apparaissent alors les symptômes de la maladie : un déficit de liquide séminal et un blocage de la libération des spermatozoïdes dans l'urètre lors des rapports sexuels. Si la cellule reproductrice est incapable de fonctionner pleinement, cela peut conduire à l’impuissance. La présence de la maladie chez les deux parents signifie qu'il est probable que la conception naturelle dans ce cas soit impossible, elle ne se produira qu'avec l'aide de la FIV. L'apparence congénitale contribue au développement futur d'autres maladies du système reproducteur des garçons et des hommes. Les représentants des pays asiatiques sont plus susceptibles de rencontrer cette pathologie congénitale.