Истинная азоосперми́я — врождённое отсутствие сперматозоидов в эякуляте. У части пациентов по биохимическим и гистологическим показателям спермы удается установить причину азооспермии неандрогенной природы (например, генетические аномалии). Остальные случаи относятся к так называемым криптоспермии. Это патологическое состояние при котором наличие нормальной морфологии сперматозоидов и их качественные показатели спермограммы при исследовании могут быть выявлены методом микроскопии, но при этом полноценная эмиссия отсутствует.
Классическое заболевание мужчин проявляет себя двумя причинами — отсутствие выделения секрета параганглиев или очень малый объём эякулянта. Причины появления недуга могут различаться:
врожденные (чаще всего);
наследственные;
приобретенные — воспалительные заболевания, инфекции, травмы железы и т. д. Причиной врожденной формы заболевания является генетическая аномалия, одна из них хромосомная 47, ХУ. Комбинация XY приводит к слабому развитию половой железы, которая не будет выполнять свои функции. Тогда и появляются симптомы заболевания: дефицит семенной жидкости и блокировка выделения спермы в уретру во время полового акта. Если же половая клетка сможет функционировать неполноценно, то это может привести к импотенции. Наличие заболевания у обоих родителей означает вероятность, что зачатие естественным путем в данном случае невозможно, оно произойдет только с помощью ЭКО. Врожденный вид способствует развитию других заболеваний со стороны половой системы мальчиков и мужчин в будущем. С врожденным видом патологии чаще сталкиваются представители азиатских стран.